...咯母体的成纤维细胞生长因子受体1（FGFR1）选择性小分子抑制剂，这是首次发现并报道FGFR1为苊并[1,2-b]吡咯衍生物的抗肿瘤作用靶点。这一研究成果公布在美国JournalofMedicinalChemistry杂志上。文章的通讯作者是华东理工大学药学院...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...异戊二烯化由法尼基转移酶介导。Tipifarnib(法尼基转移酶抑制剂，FTI)联合吉西他滨治疗胰腺癌，在Ⅲ期临床试验中的结果令人失望[5]。Ras蛋白在FTI存在条件下可被二牛龙牛儿基转移酶I(GGTase酶)二牛龙牛儿化部分解释了这项实验结...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第6期...研究者将不同浓度、不同作用时间的HGF和核转录因子(NFkB)抑制剂PDTC刺激培养的SKOV3细胞；应用逆转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)检测卵巢癌细胞血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的变化；采用蛋白印迹方法检测卵巢癌细胞VEGF蛋白和核蛋白N...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...外基质VEGF可诱导血浆蛋白溶酶原激活物及溶酶原激活物抑制剂-1，诱导组织因子及基质胶原酶在内皮细胞表达，激发Ⅷ因子（一种内皮损伤和功能紊乱的标志）从内皮细胞释放，改变细胞外基质，VEGF可能与细胞外基质中的肝素...
参考资料医源资料库；在线期刊；齐鲁医学杂志；2006年第21卷第6期...物的开发，取得了一系列的成果。 ■糖基化终末产物抑制剂 糖基化终末产物（AGEs）在内皮细胞、周细胞和基底膜沉积，引起视网膜毛细血管阻塞，影响血管通透性，改变视网膜血流动力学。此外，AGEs还可导致周细胞死...
参考资料行业资讯；临床快报；糖尿病相关...常规口服稳定剂量的利尿剂、地高辛、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂（βB)等药物。治疗组在对照组基础上皮下注射EPO100IU/kg，每周1次，疗程6个月。结果治疗组EPO治疗前后相比心功能...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2006年第5卷第8期...高可能是人类糖尿病视网膜病变的一种机制，醛糖还原酶抑制剂（ARI）对于防止糖尿病眼病相关的视网膜损害可能具有潜在的应用价值。目前大约有100余种有体外活性的ARI被发现，主要分为：螺旋己内酰脲类，如sorbinil、M-16209、...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...ＴＩＭＰｓ）能与相应ＭＭＰｓ结合，是ＭＭＰｓ特异性抑制剂，按其作用靶点不同可以分为４种类型，即ＴＩＭＰ－１、ＴＩＭＰ－２、ＴＩＭＰ－３及ＴＩＭＰ－４。近年来，有关ＴＩＭＰ基因治疗在肿瘤治疗中的应用已经...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...10年内有了长足的发展。 首先进入临床的酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的抗肿瘤作用机制可能通过以下途径实现:抑制肿瘤细胞的损伤修复、使细胞分裂阻滞在G1期、诱导和维持细胞凋亡、抗新生血管形成等。EGFR过度表达常预示病人...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...，并且扮演肿瘤促进因子的角色。 2.3SIRT1去乙酰化酶抑制剂在肿瘤治疗中的研究由于SIRT1在多种肿瘤中过表达，提示SIRT1与肿瘤的发生、发展有直接关系，因此近年来SIRT1去乙酰化酶抑制剂成为肿瘤靶向治疗的研究新热点，该...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2012年第10卷第6期