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  • CHMP支持Nivolumab用于既往有过治疗的鳞状NSCLC

    ...平均总生存期为8.2个月。在CheckMate-017与-063中,Nivolumab的给药剂量一致,均为3mg/kg,每两周给药一次。Nivolumab的安全性已在更广泛的临床项目所招募的数千名患者中得到评价,治疗相关的不良事件一般使用成熟的安全性算法进行...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 07全球医药市场增长势头强劲:新药新气象

    ...优点,通过病人更愿意接受的口服用药方式,而不是注射给药,另外制造成本也相较低。在药品价格左右癌症治疗方案的今天,这无疑凸显了Tykerb的竞争优势。目前肺癌治疗的主要问题是,药物治疗只能帮助病人延长几个月的...

    医药产业医药经济;环球
  • 为老年顾客提供全方位用药服务

    ...根据每位老年人的具体情况量身定制适合的药物、剂量和给药途径。由于老年人衰老的程度不同,患病史和药物治疗史不同,治疗的原则也有所差异。例如:激素类药物可的松,必须在肝脏代谢为氢化可的松才能发挥疗效,所以...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 滥用抗生素:谁解其中害

    ...的庆大霉素进行抗感染治疗,三天后病人退烧,医生继续给药。连续给药29天后,病人死于急性肾功能衰竭。此间,医生没有该病人进行过血样检测。省市两级医疗鉴定机构未能得出鉴定定论,“官司”打到中华医学会,专家...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • FDA预批准勃林格-礼来来得时仿制药Basaglar

    ...ntus,甘精胰岛素)相同的氨基酸序列。Basaglar配合预充式给药装置KwikPen使用。在美国以外国家,Basaglar将作为来得时的生物仿制药上市。此前,欧盟CHMP已建议批准Basaglar,若获批,该药在欧盟将以品牌名Abasria上市。Basaglar新药申...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • “毒胶囊”后中国制药辅料能否免疫

    ...。监管让用药辅料走得更远随着制剂学的发展,各种新型给药系统的兴起,临床新型制剂的需求导致药用辅料日益受到重视。药用辅料是指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂。药用辅料除了赋形、充装载体、提高稳...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 医药产业园借生物产业红火

    ...”;武汉生物技术研究院生物医药中心获授“湖北省现代给药系统工程技术研究中心”。据悉,病毒疾病防治与现代给药技术均为国家生物医药规划中重点发展的方向。伴随着中国生物医药的加快发展,其国际影响力也日渐扩大...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 辉瑞并购惠氏重组生产线加速进军生物医药

    ...的生物制剂产能包括蛋白表达技术、生物产品鉴别技术、给药技术、临床科学等。所有这些技能将为辉瑞重组生物技术产品和生产线提供帮助。辉瑞与惠氏生产线的合并为辉瑞重组全球生产网络、建立齐全的生产供应链创造条件...

    医药产业医药经济;环球
  • 我国电解质输液的市场分析

    ...能、代谢严重障碍,并出现并发症危及生命。输液治疗有给药迅速、能快速补充体液等优点,是医生不能口服或重危急症病人抢救的一个重要和必要的手段。1628年,英国医生哈维发现了血液循环,认识到血液的运输作用,从...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 我国儿童用药研发缺乏动力呼唤出台相关激励政策

    ...加了研发成本。如需要针儿童研发特殊的剂型、口味、给药装置等。以口服固体剂型为例,从便于服用角度,需将药物制成特殊剂型如分散片、咀嚼片、泡腾片、颗粒剂等;从增加依从性上,需将药物做成缓控释制剂、肠溶制...

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