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  • 唾液试纸明年面市30分钟测艾滋

    ...速检测试纸已完成临床试验阶段,上周经过了国家药监局组织的专家会审,预计明年在成都投产,有望下半年面市。唾液快速检测全程只需30分钟在输血研究所,记者见到了唾液检测试纸“样品”,盒子外包装处显示其全称为“...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • “监督日”让百姓参与药品监管

    ...而是把今年9月10日定为“药品社会监督日”,别出心裁地组织开展了一次以“关注安全、服务百姓”为主题的活动。药品是一种特殊商品,事关广大消费者的身体健康,马虎不得。无论是宣称某种中药绝对没有毒副作用,还是什...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 罗氏强行收购Ventana带动诊断板块整体上扬

    ...罗氏因要健全自身的诊断业务平台(通过收购Ventana获得组织标本诊断技术平台),不得已提出股权收购或强行收购或敌意收购。由于罗氏志在必得出手大方,Ventana的董事会回应说正在考虑是否接受。按说,Ventana没有足够的财力...

    医药产业医药经济;环球
  • 2008年10大医疗创新器械和治疗技术

    ...,采血化验循环肿瘤细胞,所谓循环肿瘤细胞就是从肿瘤组织脱离出来并进入到血流中的肿瘤细胞。该技术能够对癌症复发作出早期判断,同时还能对疗效好坏和病人结果进行预测。2.器官热灌注仪器,英文全名WarmOrganPerfusionDevi...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 克利夫兰医疗:2009年10大医疗技术创新

    ...,采血化验循环肿瘤细胞,所谓循环肿瘤细胞就是从肿瘤组织脱离出来并进入到血流中的肿瘤细胞。该技术能够对癌症复发作出早期判断,同时还能对疗效好坏和病人结果进行预测。2.器官热灌注仪器,英文全名WarmOrganPerfusionDe...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 美国食品药品监督管理局建议停用腹腔镜类器械

    ...风险,建议停用该类器械。FDA已要求制造商对相关设备(组织粉碎器)的标签进行检查,并正在考虑加设“黑匣子警告——这是FDA能够发出的最强烈警告。这条建议引发了巨大的反响与讨论,一时间众说纷纭,莫衷一是...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 药物非临床研究质量管理规范

    ...药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。第二章组织机构和人员第三条非临床安全性评价研究机构应建立完善的组织管理体系,配备机构负责人、质量保证部门负责人和相应的工作人员。第四条非临床安全性评价研究机...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 湖北省食品药品监督管理局确定医疗器械监管重点工作

    ...点产品要每季度检查一次。配合国家食品药品监督管理局组织对部分重点产品生产企业的监督检查和产品抽查,加强对一次性使用无菌医疗器械、外科植入物、橡胶避孕套、同种异体骨、宫内节育环、医用激光仪器等重点产品的...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 不明原因肺炎病例监测实施方案公布

    ...因肺炎定义的病例后,应立即报告医院相关部门,由医院组织本医院专家组进行会诊和排查,仍不能明确诊断的,应立即填写传染病报告卡(空白处注明“不明原因肺炎”)进行网络直报,并电话报告当地县级卫生行政部门。县...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 狠抓机制建设保障饮食安全——安徽省食品安全综合监管工作掠影

    ...元旦、春节等节假日前后,安徽省食品安全协调委员会都组织有关执法部门联合开展专项督查和节日市场食品安全检查工作。芜湖市等一些地方还制定了食品安全联合执法制度,使食品安全联合执法走上了规范化、制度化的轨道...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊

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