...医生不需要按照患方的要求和指示履行义务。且法律要求医疗机构及其医务人员履行如实告知和及时解答患方咨询有关病情、医疗措施、医疗风险等义务同时，应该避免对患者产生不利后果［2］。正是存在这些矛盾，这要求患...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2004年第2卷第2期...饮片)均应通过河南省药品集中采购平台采购。鼓励其他医疗机构参加公立医院药品集中采购。第六条参加我省公立医院药品集中采购的各方当事人适用本办法。第二章分类采购药品第七条省医药集中招标采购联席会议办公室负...
医药产业医药经济；招标采购...将《预防性健康检查管理办法》（1995年卫生部令第41号）第十六条第一项、《生活饮用水卫生监督管理办法》（1996年建设部、卫生部令第53号）第十一条第二款、《学生集体用餐卫生监督办法》（1996年卫生部令第48号）第九条第...
新旧闻历史事件... 负责临床试验的研究者应具备下列条件： （一）在医疗机构中具有相应专业技术职务任职和行医资格； （二）具有试验方案中所要求的专业知识和经验； （三）对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...宗旨和依据；医院感染管理的内涵；办法的适用范围和对医疗机构的总体要求；对医院感染管理工作的监督管理责任。总则是本办法总体思路的概括和集中体现，其内容统领其他章节。第一条为加强医院感染管理，有效预防和控...
词条... 《医疗事故处理条例》第十一条明确了在医疗活动中，医疗机构及其医务人员应将患者的病情、医疗措施、医疗风险如实告诉患者。因未告知患者法定监护人同意，随意约束患者是一种侵权行为，并不受法律保护。 3.3侵犯...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第14期...企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。第四条国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内...
词条法规文件；管理办法...受试者信息和相关事宜的保密协议，签署利益冲突声明。第十条伦理委员会可以聘请独立顾问或委任常任独立顾问。独立顾问应伦理委员会的邀请，就试验方案中的一些问题向伦理委员会提供咨询意见，但独立顾问不具有伦理审...
词条法规文件...出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。第四章医疗机构的药剂管理：第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂，须经...
词条部门规章；法规文件...出售中药材以外的药品。具体办法由国务院规定。第四章医疗机构的药剂管理：第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第二十三条医疗机构配制制剂，须经...
词条部门规章