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  • 药品注册管理办法

    ...,对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。第二章基本要求第十条药品注册申请人(以下简称申请人),是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。境内申请人应当是在中国境内合法登记并能独立承担民事...

    词条法规文件
  • 《药品注册管理办法》(局令第28号)

    ...据负有保密的义务。                第二章 基本要求  第十条 药品注册申请人(以下简称申请人),是指提出药品注册申请并承担相应法律责任的机构。  境内申请人应当是在中国境内合法登记并能...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 《药品注册管理办法》(局令第17号)

    ...和药品注册的技术要求。              第二章 药品注册的申请  第七条 药品注册申请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。境内申请人申请药品注册按照新药申请、已有国...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 第二节哮病

    哮病是由于宿痰伏肺,遇诱因或感邪引触,以致痰阻气道,肺失肃降,痰气搏击所引起的发作性痰鸣气喘疾患。发作时喉中哮鸣有声,呼吸气促困难,甚至喘息不能平卧为主要表现。哮病是内科常见病证之一,在我国北方更为多...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中医内科学;第二章 肺病证
  • 血液学检查

    ...胞分析仪法和目视显微镜计数法(前者的计数法参见本书第二章)。目视显微镜计数法有普通光学显微镜计数法(分为直接法和间接法,但后者已被淘汰)和相差显微镜法。1.普通光镜直接计数法:因稀释液成分没,有多种计...

    词条化验及医学检查
  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...定、审批、监督管理的单位和个人,都必须遵守本办法。第二章新生物制品命名及分类第六条新生物制品的命名应遵照《中国生物制品规程》和药品命名原则的有关规定命名。第七条新生物制品分为五类:第一类:国内外尚未批...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 中国医科大学精品课程-法医病理学练习题

    ...中的水分越多,组织硬化,不起固定作用而起脱水作用。第二章死亡一、选择题1下列哪项不是脑死亡的检查方法AA荧光色素钠点眼试验B阿托品试验C变温试验D脑电图E脑超声图2有无自主呼吸的检查关闭呼吸肌的时间为CA1分钟B2分...

    参考资料医源资料库;医源习题集;病理学
  • 《人体解剖学》练习题

    ...椎和第三腰椎?3、在胸前壁、胸后壁怎样寻找某一肋?第二章关节学一、名词解释1、软骨连结2、滑膜关节(关节)3、屈和伸4、韧带5、关节盘6、椎间盘7、肋弓8、前臂骨间膜9、骨盆腔二、填空题1、骨连结可分为、、三种。2、...

    参考资料医源资料库;医源习题集;人体解剖学
  • 流行性感冒诊断与治疗指南(2011年版)

    ...都敏感,包括离子和非离子清洁剂、氯化剂和有机溶剂。第二章流行病学:流感在流行病学上最显著的特点为:突然暴发,迅速扩散,从而造成不同程度的流行。流感具有一定的季节性(我国北方地区流行高峰一般发生在冬春季...

    词条感冒;法规文件;诊疗指南
  • 单采血浆站技术操作规程(2022年版)

    ...免疫日期、献血浆者编号、不良反应及处理、注射者等。第二章血浆采集:1基本要求:1.1采集区的配置:1.1.1采集区的面积与血浆采集规模相适应,人流和物流分开,流向合理,避免交叉。1.1.2环境温湿度适宜,电源、照明、安...

    词条词条;献血;献血管理;血液成分单采

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