...不断提升，企业自主创新能力显著提高，自主研发的2个一类新药已经上市，另有5个自主创新成果获得临床研究批件，生产性企业中标创新药重大项目的比例更是从2004年的17%提升至现在的100%，生物医药产业已步入发展的快车道...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...管理的？这是大家所关注的一个问题。医疗器械和药品、医疗技术共同支撑着医疗服务，在我国医疗器械是依法实施监管的，针对记者的提问，按照医疗器械监督管理条例，通俗的讲，医疗器械是具有医疗用途的仪器、设备、器...
健康行业资讯；食品安全；政策调整...纷到中国开设研发中心，与中国同行合作。目前中国尚无一类新药，而美国FDA去年批准的一类新药有12个，美国在生物医药技术上仍处于绝对领先地位。翟一帆说，如果能将美中两国的优势结合起来，就能为造福人类研发出更多...
参考资料医学教育；科教新闻...物组合物、天然物提取物、微生物及其代谢物专利药品及一类新药）、获奖、单独定价、优质优价、过期专利、工艺专利、剂型专利、进口、欧美认证、首仿、GMP药品等内容，因没有注明或漏注明的导致落标后果自负。8、投标...
医药产业医药经济；招标采购...类，低风险的“放手”，重点监管高风险产品。其中，第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；第三类是具有较高风险...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...高法院的司法解释却把医疗侵权损害赔偿纠纷分为两类：一类是医疗事故侵权行为引起的医疗赔偿纠纷；另一类是非医疗事故侵权行为或者医疗事故以外的其他原因引起的医疗侵权赔偿纠纷。虽然这两类纠纷都与医疗行为有关，...
健康求医问药；就医指南；医疗纠纷...发新药证书后即获得保护。各类新药的保护期分别为：第一类新药12年；第二、三类新药8年；第四、五类新药6年。凡有试产期的新药，其保护期包含试产期。 第五条在保护期内的新药，未得到新药证书（正本）拥有者的技...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...。第四条国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。第三类是具有较高风险...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...地方分开、医疗与药品分开。临床科室依门诊与住院分为一类科室与二类科室；辅助科室依创收和服务分为三类与四类科室；军地分开是指核算各项收支将军队和地方分开，各项成本费用，军、地区分明确的，直接记入军队或地...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第5期...管局可以对省内食品药品监督管理部门批准上市的境内第一类、第二类医疗器械，采取发出警示、公告、暂停销售、暂停使用、责令召回等措施。作者：
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备