稳态血药浓度

塞来昔布

...97%。塞来西布在组织中广泛分布，连续给药5天内达到其稳态分布容积均值，约为500L/70kg。塞来昔布可通过血-脑脊液屏障。在肝脏内经羟化，氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。清除主要通过肝脏进行，少于1%的药物以原形从尿中排...

词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物

茶碱缓释胶囊

...为（8.12±0.22）小时，（13.82±1.46）mg/L，（5.80±0.83）mg/L，稳态有效血药浓度维持在5～15mg/ml之间。本品90%经肝脏代谢，其余10%以原形由尿液排出。【适应症】（1）用于缓解或预防各年龄组成人和3岁以上儿童的支气管哮喘的发作...

药品说明书药品说明书

瑞舒伐他汀

...。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物...

词条

依他普仑

...仑主要在肝脏中代谢，平均半衰期为27～32h，1个星期后达稳态血药浓度，在稳态血药浓度，年轻健康受试者的累积血药浓度范围是实测的2.2～2.5倍。依他普仑的片剂和溶液剂具有生物等效性。依他普仑吸收与食物无关，口服20mg...

词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物

...龄2～16岁。丙戊酸剂量15～35mg/kg。所有血样采集时间均在稳态（连续用药4周以上），清晨谷点（服药前），抽取患者静脉血1mL，3000r/min离心5min后，分离血清，采用上述方法进行测定。　　1.2.2疗效评价标准　　按国际通用标准...

参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

罗苏伐他汀

...。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物...

词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物

西力士

...没有影响。服药后2h达血药峰浓度。他达那非在组织中的稳态表观分布容积为63L，血浆蛋白结合率为94%。他达那非主要通过细胞色素P4503A4代谢为无活性的葡糖苷酸愈创木酚。他达那非表观口服清除率为2.5L/h，消除半衰期（t1/2）...

词条

盐酸利多卡因缓释滴丸

...5～5mg/ml，中毒血药浓度5mg/ml以上持续静脉滴注3～4小时达稳态血药浓度，急性心肌梗死者需8～10小时。本品大部分经肝脏代谢由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基，降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有药理活性和...

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盐酸利多卡因缓释滴丸

...5～5mg/ml，中毒血药浓度5mg/ml以上持续静脉滴注3～4小时达稳态血药浓度，急性心肌梗死者需8～10小时。本品大部分经肝脏代谢由微粒体的混合功能氧化酶脱烃基，降解为单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有药理活性和...

药品说明书药品说明书

...min，血浆蛋白结合率为94±1%，且结合呈浓度依赖性，稳态分布容积为59±7L。罗哌卡因分子从硬膜外吸收呈双相性，其半衰期快相为14min，以后慢相为4h。罗哌卡因易于通过胎盘，但在胎儿体内与血浆蛋白结合率低，使胎...

参考资料合作平台；医学论文；外科论文；麻醉学