...峰浓度（早者3小时，晚者12小时）。一般口服数日方能达稳态血浓度。肌注有刺激性，且吸收不规则。在血液中约90％与血浆蛋白结合。抗癫痫作用的有效血浓度为10～20μg／ml。可分布全身，易透过血脑屏障。主要经肝脏代谢，...
参考资料药品天地；专业药学；西药大全；神经系统用药；中枢神经兴奋药...。有效血药浓度为10～20mg/L，每日口服300mg，7～10日可达稳态浓度。血药浓度超过20mg/L时易产生毒性反应，出现眼球震颤；超过30mg/L时，出现共济失调；超过40mg/L时往往出现严重毒性作用。能通过胎盘，能分泌入乳汁。【适应症...
药品说明书药品说明书...。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物...
词条...液以及和外环境进行物质交换的中间环节。血液与内环境稳态在一些疾病情况下，常可出现内环境理化性质的较大变化，如高热、酸中毒、缺氧等，均将引起机体细胞功能的严重紊乱。在灌流离体器官的动物实验中，所用灌流液...
词条输血医学；生理学...浓度在1％－10％）。口服后，本品可迅速（3－4天）达到稳态血浆浓度；静脉注射后，几分钟内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。本品与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。丙戊酸分...
药品说明书药品说明书...酶1h（7.5U/kg、15U/kg、30U/kg、60U/kg），30min后血浆酶浓度达稳态。停止滴注后血浆酶浓度迅速降低，半衰期为3.6～10.4min，血浆清除率为9.8～20.3ml/（min·kg），表观分布容积为0.09～0.15L/kg。对伊米苷酶产生了IgG抗体的患者，伊米苷酶...
词条...析（IHD）相比，CRRT溶质清除更充分，能更精确地调整内稳态，并有利于积极的营养支持；更有意义的是，CRRT时使用的合成膜血滤器与IHD的普通透析器相比，通透性高、生物相容性好，不仅血-膜间的反应小，还可能通过清除各种...
参考资料合作平台；医学论文；外科论文；移植学...小时后，血浆浓度以缓慢的速度增加，并在24～48小时达稳态。尼卡地平血浆蛋白结合率高(＞95%)。盐酸尼卡地平注射液迅速并且广泛地通过肝脏代谢。静脉内给予具有放射性的盐酸尼卡地平注射液，在96小时内，未回收到原形尼...
药品说明书药品说明书...加倍,血药峰浓度大致成倍增高。当每日150mg多剂量给药达稳态后,服药后4小时的血药浓度为1.76mg/L,而24小时的谷浓度为0.6mg/L。本品的消除半衰期约为12小时,约20%以原形随尿排出,肾功能衰竭者本品可在体内蓄积。【适应症】与其他...
药品说明书药品说明书；抗感染药...。罗苏伐他汀可与血浆蛋白呈可逆性结合，结合率为88%。稳态平均分布容积为134L。罗苏伐他汀消除半衰期长，tl/2为19h。罗苏伐他汀仅部分（约10%）在肝脏代谢，主要为N-去甲基化和内酯化。去甲基化代谢产物活性只有原形药物...
词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；HMG辅酶A还原酶抑制剂；药物