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  • 首次使用氯丙嗪和利培酮对精神分裂症患者血糖代谢的影响

    ...者却使血糖降低,两者受体的相反作用对糖代谢起到相对稳态的功能。然而,传统抗精神病药物对5-HT1A受体的作用比较明显,因此对血糖升高的影响更大[3]。而表现两者差异的最早指标是餐后血糖,因此把2HPBG和FPG都作为早期...

    参考资料医源资料库;在线期刊;四川精神卫生;2006年第19卷第4期
  • 安定有哪些药理特性,怎样服用?

    ...为10~20小时或更长,辅助治疗癫痫,连续服药4~8天可达稳态浓度。静注2~10分钟内透过血脑屏障并在脑内达高浓度,半衰期为0.5小时。主要在肝内代谢,由尿排出。  毒副作用:  常见的副作用有嗜睡、眩晕、恶心、头...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;癫痫病防治300问
  • 妊娠早期母亲血浆IGF-1、IGFBP-1和C肽浓度与后来发生妊娠性糖尿病的危险相关

    ...素-1(IGF-1)和IGF结合蛋白-1(IGFBP-1)可能是葡萄糖体内稳态的重要决定因素。美国西雅图市围产期研究中心的QiuC博士及其同事分析了早期妊娠期间IGF-1、IGFBP-1的循环浓度与发生妊娠性糖尿病(GDM)之间的相关性。研究人员使用...

    参考资料行业资讯;临床快报;糖尿病相关
  • 奈替米星

    ...体内不代谢。每12小时给药1~4mg/kg,可于用药第2日达到稳态。本品广泛分布于各主要脏器和各体液中,但在脑脊液和胆汁中浓度低。由于本品可进入腹水或水肿液中,因此,此类患者的血药浓度常低于其他患者。发热者的血药...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;抗生素类抗感染药;氨基糖苷类抗生素
  • 四环素

    ...峰浓度约为4μg/ml。每6小时口服500mg,需经5次给药可达稳态浓度4~sμg/ml,t1/2约为8小时。Vd约为0.15L/kg,蛋白结合率65%。有60%的药物可在尿中回收,少部分药物在肝中代谢。药物在体内分布较广,在肝、肾、肺、前列腺...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;抗生素类抗感染药;四环素类抗生素
  • 慢性肾功能衰竭时镧在肝细胞的转运与胃肠道吸收

    ...浓度高于正常大鼠的2倍,但血清水平相似,6周后水平达稳态。静脉注射显示肝脏镧水平在慢性肾功能衰竭大鼠与正常大鼠之间无差异。因此,研究人员认为肝脏中镧的代谢与跨细胞转运有关,慢性肾功能衰竭时镧在肝脏中浓度...

    参考资料行业资讯;临床快报;肾脏相关
  • 揭秘中国首个有望在美获批上市新药

    ...缺陷:首次给药后3周药效才能开始释放,第5周才能达到稳态,因此必须使用口服利培酮补充,而其受众精神病患者的口服依从性较差。第二是技术与临床需求的对接。相较而言,绿叶开发的高载药量、低突释微球缓释注射剂给...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 小儿异氟醚麻醉中的脑电双频指数

    ...受BIS监测,并记录6个浓度在1.5%到0.5%之间的异氟醚呼气末稳态(EtIso)和觉醒时的BIS值。BIS平均值如下:1.5%,32.3±11.7;1.3%,34.7±12.5;1.1%,40.5±13.3;0.9%,48.0±13.7;0.7%,55.9±14.4;0.5%,61.8±13.1。EtIso和BIS间存在负相关(r=–0.634;P<0.01)。除1.5%和1.3%外,所...

    参考资料行业资讯;临床快报;小儿科
  • 第四节 测定酶活性浓度的两大类方法

    ...指示酶反应随之加快,Ex和Ei反应速度相等,也就是达到稳态。从酶反应开始至稳态期间,指示酶反应较慢且不稳定,称为延滞期。显然这期间指示酶反应速度不能代表测定酶量多少。设计或选择酶测定方法时,如果用酶偶联法...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 原子荧光光谱的产生及其类型

    ...波长的辐射,产生共振原子荧光。若原子经热激发处于亚稳态,再吸收辐射进一步激发,然后再发射相同波长的共振荧光,此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。如In451.13nm就是这类荧光的例子。只有当基态是单一态,不存...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例

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