...精密吸取贮备液0.3,0.5,1.0,1.5,2.0mL，分置10mL量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，进样20μL，记录色谱图，以苄达赖氨酸浓度C(μg.mL-1)和相应峰面积A(10-6)绘制标准曲线，结果表明，当苄达赖氨酸浓度在30～200μg.mL-1范围内呈良好的线性...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...品1.0g，精密称定，置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用水稀释至刻度，混匀，精密量取10ml，置分液漏斗中，加水5ml，氯仿15ml，强力振摇30秒钟，静置使分层，弃去氯仿层，用氯仿重复振摇提取水层4次，每次15ml，均弃去氯仿层，...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...滤过，精密量取续滤液适量，用盐酸溶液（9→1000）定量稀释制成每lml中的含对乙酸氨基酚10μg的溶液，照对乙酸氨基酸含量测定项下的方法；依法测定.计算出每片中对乙酸氨基酸的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。其...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...液主峰的保留时间一致。 检查：pH值取本品1ml，加水稀释到20ml，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH），pH值应为4.5～6.5。有关物质取本品1.0ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，作为供试品溶液；量取适量，加流动...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分...、异烟肼对照品约50mg，精密称定，用甲醇适量溶解，并稀释至50mL。吸取0.5，1.0，1.5，2.0，2.5，3.0mL于50mL量瓶中，加流动相至刻度，摇匀。按上述色谱条件分别进样20μL，测定峰面积，以峰面积对对照品量(μg)进行回归分析，得到...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...显橙红色。（3）取含量测定项下的供试品溶液，用乙醇稀释制成每1ml约含16μg的溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定在237与333nm的波长处有最大吸收。 检查：有关物质避光操作。取细粉适量（约相当于...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...准重铬酸钾约60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀释至1000ml，按下表规定的波长处测定并计算其吸收系数。规定的吸收系数如下表，相对偏差可在±1％以内。 ─────────┬─────┬─────┬───...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录...每片分别置100mt量瓶中，各加水适量，振摇使溶解，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在238nm的波长处分...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分...解后用氢氧化钠液（6mol/L）或磷酸调节PH为8.0。然后用水稀释至刻度，摇匀。）]10ml，轻轻混匀，精密加入无水乙醇10ml，加盖充分混匀，然后置40℃水溶中温热10分钟（每隔2分钟振摇5秒钟）取出。放冷至室温，精密加入石油醚-无...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...中加甲醇25ml，超声5分钟，加水10ml，超声2分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照含量测定项下的方法测定含量，但对照品溶液改为取经80℃干燥至恒重的盐酸甲氧那明对照品、经105℃干燥至恒重的...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分