找到200条结果,用时0.093s
  • 安斯泰來全力抵制仿制药竞争诺华等蓄势待发

    ...raf)仿制药投放市场。该药是日本制药商安斯泰来的专利移植排异药物,为其带来了丰厚的收益。这一消息使后者的股票价格降低5%。安斯泰来本周二表示,将通过法律手段挑战FDA的审批结果,因为FDA批准Prograf通用名药上市的门...

    医药产业医药经济;环球
  • 中信国健:抗体类生物医药领军者

    ...类风湿关节炎、强直性脊柱炎的TNF拮抗剂;后者预防器官移植后急性排斥反应,将健尼哌加入基础免疫抑制方案后,移植后3个月急性排斥的发生率降低了43.7%,6个月急性排斥的发生率降低了40.2%;患者1年人肾存活率分别为100%、9...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 法国将飞机技术应用到人工心脏的研制

    ...根据美国心脏协会(AHA)的统计,2006年美国完成的心脏移植手术约2200个。但等待做心脏移植手术的病人更多。法国医学专家称,此前研制的人工心脏的作用仅仅限于延长病人生命,以便病人能够等到做心脏移植手术的那一天,...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 专家看好我国微生物资源开发

    ...素的领域扩大到包括抗癌类药物、心脑血管类药物、器官移植后抗排斥及与免疫相关药物、代谢相关疾病治疗药物等领域。在新型抗生素的开发方面,相关的研究包括:一是针对细菌耐药机制进行新抗生素研究。如明显增强抗生...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 2009年批准药品主要集中在十大领域

    ...管局批准了咪唑立宾片仿制药的生产。该药品用于预防肾移植后的器官排斥反应。这一品种的国产化大大降低了肾移植患者临床治疗费用,提高了患者用药的可获得性。报告还指出,2009年批准的中药新复方制剂涉及骨伤科、呼...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 解码以色列生物医药行业快速发展之谜

    ...我免疫和抗炎症药物的疗法,包括移植物抗宿主病,器官移植排斥反应以及克罗恩病疗法。Enlivex已经完成了IIa期临床,并被FDA认定为“孤儿药”,拥有长达7年的数据保护期。2014年5月,Enlivex筹集了700万美金,用于下一步临床试...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • 英“半兽人”计划将获批引发激烈伦理争议

    ...症。由于具有细胞提供者本人的基因特征,向提供者本人移植这些组织器官就不会产生异体排斥反应,具有很高的医学价值。争议“半兽人”是不是人类?反对者和一些宗教组织称,这项研究可能会颠覆人与动物之间的差别。还...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 中信国健三个在研重大项目

    ...子受体-抗体融合蛋白”一样的大品种——原因是去年肾移植量国内同比下降了80%以上。不过,它不影响中信国健的高增长,2011年它的财务指标同比增长仍然保持在50%左右的幅度。请注意“重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液”...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 罗氏在华主力产品市场竞争格局分析

    ...个药品在华销售,主要集中在抗肿瘤、抗感染、抗病毒及移植等领域。中康资讯CMH的药品终端销售监测数据显示,2013年,罗氏在华药物销售额约118亿元,亿元级别以上的产品共10个,其中更有6个在10亿元以上。2013年罗氏在华销...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 2011年FDA批准的35个新药

    ...扩展该药的适应症,其中包括预防性应用于正在经历骨髓移植患者,此类患者一般容易发生艰难梭菌相关性腹泻。药名:Edarbi(阿齐沙坦酯azilsartanmedoxomil)适应症:高血压公司:武田制药(TakedaPharmaceutical)获批日期:2月25日类型:...

    医药产业药品天地;药界风云;新药

相关搜索: