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  • 1例使用盐酸胺碘酮治疗阵发性心房颤动引起视神经炎的护理

    ...抑制依赖ATP酶的Na＋和K＋,并阻滞慢向Ca2+内流,从而延长了动作电位的绝对不应期,但对0相除极无影响［1，2］。因此,可消除折返和减慢心室律,达到治疗目的。由于胺碘酮的药理学特征复杂，作用多样，不难预料会引起多种不良反...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2007年第4卷第14期
  • 6．6钾

    ...调节磷酸根的水解。目前对钠泵主运输离子的机理有许多解释，上述是多数人接受的一种解释。　　（2）钾代谢的抑制剂　Na+-K+-ATP酶，不抑制剂：哇巴因（Ouabain）和钒酸盐类。无论在生理上或药理上，这两个抑制剂都很重要。...

    参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学
  • 老年人心房纤颤

    ...律：①奎尼丁：ⅠA类药物，减慢心房内传导速度，延长动作电位时程，加快房室传导，并有抑制迷走神经，加快心率的作用。是最早用于复律的药物。用法：先口服0.1g，若无过敏反应，第2天开始加量，常用剂量为0.6～2.0g/d，复...

    词条疾病；老年病科
  • 特发性震颤

    ...。总之，特发性震颤可能由中枢振荡器而造成的。这可以解释部分特发性震颤的临床特征，如震颤在快速活动中加重，相对缺乏静止性震颤。诊断检查诊断：根据患者经常出现姿势性和(或)动作性震颤，饮酒后减轻，有家族史，...

    词条疾病；神经内科
  • Wilson病

    ...等组织沉积致病，但约5%的Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体（13q14-21），有多种突变型，表达CP是132kD糖蛋白，由1046个氨基酸残基组成单条多肽链，结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...

    词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科
  • 威尔逊病

    ...等组织沉积致病，但约5%的Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体（13q14-21），有多种突变型，表达CP是132kD糖蛋白，由1046个氨基酸残基组成单条多肽链，结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...等组织沉积致病，但约5%的Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体（13q14-21），有多种突变型，表达CP是132kD糖蛋白，由1046个氨基酸残基组成单条多肽链，结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...

    词条疾病；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；消化科
  • 威尔逊氏病

    ...等组织沉积致病，但约5%的Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体（13q14-21），有多种突变型，表达CP是132kD糖蛋白，由1046个氨基酸残基组成单条多肽链，结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...等组织沉积致病，但约5%的Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体（13q14-21），有多种突变型，表达CP是132kD糖蛋白，由1046个氨基酸残基组成单条多肽链，结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...等组织沉积致病，但约5%的Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体（13q14-21），有多种突变型，表达CP是132kD糖蛋白，由1046个氨基酸残基组成单条多肽链，结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...

    词条疾病；消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病

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