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  • 1例使用盐酸胺碘酮治疗阵发性心房颤动引起视神经炎的护理

    ...抑制依赖ATP酶Na+和K+,并阻滞慢向Ca2+内流,从而延长了动作电位绝对不应期,但对0相除极无影响[1,2]。因此,可消除折返和减慢心室律,达到治疗目。由于胺碘酮药理学特征复杂,作用多样,不难预料会引起多种不良反...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第14期
  • 6.6钾

    ...调节磷酸根水解。目前对钠泵主运输离子机理有许多解释,上述是多数人接受一种解释。  (2)钾代谢抑制剂 Na+-K+-ATP酶,不抑制剂:哇巴因(Ouabain)和钒酸盐类。无论在生理上或药理上,这两个抑制剂都很重要。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学
  • 老年人心房纤颤

    ...律:①奎尼丁:ⅠA类药物,减慢心房内传导速度,延长动作电位时程,加快房室传导,并有抑制迷走神经,加快心率作用。是最早用于复律药物。用法:先口服0.1g,若无过敏反应,第2天开始加量,常用剂量为0.6~2.0g/d,复...

    词条疾病;老年病科
  • 特发性震颤

    ...。总之,特发性震颤可能由中枢振荡器而造成。这可以解释部分特发性震颤临床特征,如震颤在快速活动中加重,相对缺乏静止性震颤。诊断检查诊断:根据患者经常出现姿势性和(或)动作性震颤,饮酒后减轻,有家族史,...

    词条疾病;神经内科
  • Wilson病

    ...等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q14-21),有多种突变型,表达CP是132kD糖蛋白,由1046个氨基酸残基组成单条多肽链,结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊病

    ...等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q14-21),有多种突变型,表达CP是132kD糖蛋白,由1046个氨基酸残基组成单条多肽链,结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q14-21),有多种突变型,表达CP是132kD糖蛋白,由1046个氨基酸残基组成单条多肽链,结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q14-21),有多种突变型,表达CP是132kD糖蛋白,由1046个氨基酸残基组成单条多肽链,结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q14-21),有多种突变型,表达CP是132kD糖蛋白,由1046个氨基酸残基组成单条多肽链,结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...等组织沉积致病,但约5%Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q14-21),有多种突变型,表达CP是132kD糖蛋白,由1046个氨基酸残基组成单条多肽链,结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病

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