...抑制依赖ATP酶的Na+和K+,并阻滞慢向Ca2+内流,从而延长了动作电位的绝对不应期,但对0相除极无影响[1,2]。因此,可消除折返和减慢心室律,达到治疗目的。由于胺碘酮的药理学特征复杂,作用多样,不难预料会引起多种不良反...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2007年第4卷第14期...调节磷酸根的水解。目前对钠泵主运输离子的机理有许多解释,上述是多数人接受的一种解释。 (2)钾代谢的抑制剂 Na+-K+-ATP酶,不抑制剂:哇巴因(Ouabain)和钒酸盐类。无论在生理上或药理上,这两个抑制剂都很重要。...
参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学...律:①奎尼丁:ⅠA类药物,减慢心房内传导速度,延长动作电位时程,加快房室传导,并有抑制迷走神经,加快心率的作用。是最早用于复律的药物。用法:先口服0.1g,若无过敏反应,第2天开始加量,常用剂量为0.6~2.0g/d,复...
词条疾病;老年病科...。总之,特发性震颤可能由中枢振荡器而造成的。这可以解释部分特发性震颤的临床特征,如震颤在快速活动中加重,相对缺乏静止性震颤。诊断检查诊断:根据患者经常出现姿势性和(或)动作性震颤,饮酒后减轻,有家族史,...
词条疾病;神经内科...等组织沉积致病,但约5%的Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q14-21),有多种突变型,表达CP是132kD糖蛋白,由1046个氨基酸残基组成单条多肽链,结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...
词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科...等组织沉积致病,但约5%的Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q14-21),有多种突变型,表达CP是132kD糖蛋白,由1046个氨基酸残基组成单条多肽链,结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...
词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病...等组织沉积致病,但约5%的Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q14-21),有多种突变型,表达CP是132kD糖蛋白,由1046个氨基酸残基组成单条多肽链,结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...
词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科...等组织沉积致病,但约5%的Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q14-21),有多种突变型,表达CP是132kD糖蛋白,由1046个氨基酸残基组成单条多肽链,结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...
词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病...等组织沉积致病,但约5%的Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q14-21),有多种突变型,表达CP是132kD糖蛋白,由1046个氨基酸残基组成单条多肽链,结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...
词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病...等组织沉积致病,但约5%的Wilson病人血清CP水平正常难以解释。近年研究已确定CP基因位于13号染色体(13q14-21),有多种突变型,表达CP是132kD糖蛋白,由1046个氨基酸残基组成单条多肽链,结合6个三种不同类型铜离子。肝豆状核...
词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病