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  • 心肌细胞外基质研究进展

    ...制可能与以下几方面有关:(1)作用于FBC膜上的特异性AT1受体,诱导纤维化相关原癌基因(c-fos,c-jun,c-myc)的表达,导致心肌纤维化。(2)直接促进间质胶原合成。(3)抑制基质金属蛋白酶的活性,从而抑制胶原降解。该作...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第2期
  • VEGF及其受体的研究进展

    AdvancesinthestudiesofVEGFanditsreceptors  [关键词]VEGF;受体;研究进展  近年来对血管内皮细胞生长因子(Vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)及其受体的研究有许多具有重要意义的发现。血管内皮生长因子又称血管通透因子(Vascularper...

    参考资料医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2004年第13卷第2期
  • 六、趋化因子

    ...nine,N-甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸),这些趋化物质的受体同属于G蛋白偶联受体(Gprotein-coupledreceptor)。  (一)趋化因子的种类  1.趋化因子的命名 1986年以来,陆续发一现了一类主要由免疫细胞产生的、具有趋化白细...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学
  • 血管内皮生长因子与糖尿病肾病研究进展

    ...等机制参与糖尿病肾病(DN)的发生与发展。抑制VEGF及其受体可能是治疗DN一条新的途径。本文就此作一综述。  1VEGF的结构和生物学作用  1.1VEGF的分子结构VEGF是一种特异作用于血管内皮细胞的丝裂原[1]。最初作为一种...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第6期
  • 新生儿缺氧缺血性脑病发病机理研究进展

    ...经营养、神经保护作用,如促进星形胶质细胞的增殖以及神经生长因子的产生,抑制脱髓鞘并能减轻NMDA受体介导的细胞毒性[13]。  二、血小板活化因子(PAF)  近来通过对新生大鼠研究发现,PAF在缺氧缺血脑组织中明显升高...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学
  • 厦门大学EMBO分子医学解析孤儿受体

    ...受体超家族的重要成员之一,可被血清及表皮生长因子神经生长因子、血小板生长因子等诱导表达,具有复杂的生物学功能,涉及细胞增殖、分化发育和凋亡等过程。此前的研究曾显示TR3在细胞凋亡和血糖调控中也发挥着重要...

    参考资料行业资讯;临床快报;心脑血管相关
  • 郎格汉斯细胞与接触超敏反应

    ...细胞迁移、分化、成熟、郎格汉斯细胞通过表达细胞因子受体神经介质的受体、粘附分子和可诱导的一氧化氮化合成酶参与接触超敏反应。外界因素可损伤或改变郎格汉斯细胞表面分子的表达,影响接触超敏反应的诱发。  ...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;皮肤病学
  • 五、转化生长因子-β(TGF-β)

    ...r-like)活性区,二个负调控区和二个启动子区。  3.TGF-β受体 许多细胞表面都有TGF-β受体。大鼠成纤维细胞系NRK-49F和BALB/c3T3细胞表面TGF-β受体亲和力Kd值为5.6~14*10-11M,每个细胞TGF-β结合点约1.6~1.9*104。在淋巴细胞表面,TGF-...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞和分子免疫学
  • 第三节 膜受体介导的信号转导

    第三节 膜受体介导的信号转导  与脂溶性的化学信号不同,亲水性信号分子(所有的肽类激素、神经递质和各种细胞因子等)均不能进入细胞。它们的受体位于细胞表面。这些受体与信号分子结合后,可以诱导细胞内发生一系...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学
  • 肾移植受者血中PBMCs的基因表达谱分析

    ...:U61232;超氧歧化酶:NM_005125;蛋白翻译合成基因:NM_001022;细胞受体基因:NM_030876;核仁蛋白基因:NM_006824;其他基因:10432634,AL049989。  对部分表达增高的已知基因进行分析:  酪氨酸激酶基因:NM_022731。蛋白酪氨酸激酶(PTKase)参与能...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第8期;论著

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