...RNApolymerase，RdRP）功能等［4］。siR-NA作为引导序列，按照碱基互补配对原则识别靶基因转录的mRNA，并引导RISC结合mRNA，随后通过依赖于ATP的解螺旋酶解开siRNA的双链并将其正义链与靶mRNA置换，即mRNA取代正义链与反义链互补，继...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第24期；综述...端蛋白质通过共价键与dCMP的5‘磷酸基相连。胞嘧啶通过碱基配对与腺病毒DNA模板3‘末端的鸟嘌呤核苷酸配对结合，然后由病毒本身编码的DNA聚合酶以此末端蛋白-dCMP复合物为引物连续合成腺病毒整个基因组的36000个核苷酸，在DN...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；分子生物学...术的研究，其基本原理是利用核酸分子单链之间有互补的碱基顺序，通过碱基对之间非共价键的形成，出现稳定的双链区，形成杂交的双链。自此以后，由于分子生物学技术的迅猛发展，特别是70年代末到80年代初，分子克隆、...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...译出的蛋白的功能。沉默突变（silentmutation）是指基因中碱基对发生替换，改变了mRNA的密码子，结果蛋白质中相应位点是发生了相同氨基酸的取代，由于氨基酸的序列未发生变化，所以蛋白质仍具有野生型的功能，实际上就是同...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...链置换反应，增加了DNA杂交过程的特异性，从而实现对单碱基变异性的高特异性分辨，这为基于单碱基多型性的遗传分析提供了一个新的纳米工具，相关论文已发表于纳米领域重要杂志Small(2010,6,1854-1858)，并被选为当期的Frontispie...
参考资料医药经济；生物技术；生物芯片...：因为单基因遗传病在多数情况下是由于基因内部的单个碱基发生突变而引起的，其他核苷酸序列均是正常的，因此只要将突变的单个碱基予以更正就能达到基因治疗的目的，而不必将整个基因进行置换。 基因修饰：将目的...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...检测约6个核酸分子，此外它的特异性也很高，可区分单碱基突变。他还称，这种检测方法在“半小时就能显现结果”，比以往的检测方式便宜了很多，不但医院能使用，将来家庭也可能使用。 曾令文表示，希望该检测方法...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...位置所以都是由+1逆数的负数，例如-100就是位置100的上游碱基对。以下是各种启动子：核心启动子是引发转录的必要部份及转录起始点，位置约为-35。且是RNA聚合酶的结合位点及一般转录因子结合位点。近端启动子是基因的近端...
词条生物学...方法。”Zhang和其同事利用基于6个短小的，单链的DNA片段碱基互补创造了一个反应网络，每一个DNA链的位点都决定了这一环路成分是如何相互作用的。每一个反应中一个DNA催化剂被绑定在一个互补DNA链上，置换两个另外的链，由...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...小DNA片段，在严格的杂交条件下，可用于检测在序列中单碱基对的错配。 因此，寡核苷酸探针的研究，对于提高核酸杂交技术的特异性和敏感性，扩大应用范围有重要意义。 常用的寡核苷酸探针有3种：①特定序列的单...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸