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  • 盘点2010年获批的小分子药物

    ...份获批用于治疗严重的类风湿关节炎,该药是首个批准的白细胞介素(IL)-6抑制剂。该药已在日本、澳大利亚和欧洲获得批准,商品名为RoActemra。FDA批准人源抗IL-6受体单克隆抗体用于对TNF-α抑制剂没有反应的个体,如布鲁塞尔U...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 基因药前景热联康3.67亿港元收购华生元

    ...,已获批二阶段临床测试。值得一提的是,注射用重组人白细胞介素(rhIL-11),属国家二类新药,用于主治化疗引致血少板减少症,第三阶段临床测试已完成,目前待药监部门批文进行生产,预计07/08年度进行生产及上市。大福证...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 联康3.67亿港元收购华生元收购溢价2.5倍

    ...,已获批二阶段临床测试。值得一提的是,注射用重组人白细胞介素(rhIL-11),属国家二类新药,用于主治化疗引致血少板减少症,第三阶段临床测试已完成,目前待药监部门批文进行生产,预计07/08年度进行生产及上市。大福证...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 医药规划滞后于产业发展

    ...业东阿阿胶(000423,股吧)居然能做重组人促红细胞生成素和白细胞介素;民营企业复星药业进入医药领域也就十来年,现在能把全球市场排名前几名的单抗药物签了技术转让合同“十二五”期间在中国产业化;华北制药十年磨一剑...

    医药产业医药经济;要闻
  • 生物制药能否领航中国药业

    ...措使三生公司受益匪浅。该公司在国内独立开发干扰素和白细胞介素-2时,分别用了9年和11年时间,而设在美国的研究开发中心开发成功重组红细胞生成素,耗时仅4年半。在保证新产品的开发速度的同时,他们及时申请专利保护...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药
  • Insight:2015年7月CDE药品审评报告

    ...Vedolizumab首次在中国申报。美泊利单抗(mepolizumab)是抗白细胞介素5单克隆抗体,该药将会是除诺华Xolair以外第二款用于哮喘的生物制品。因FDA专家委员会反对美泊利单抗用于12-17岁患者,目前尚未获批。武田的Vedolizumab于2014年...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • “十二五“中国医药行业将有意想不到的发展速度

    ...业东阿阿胶(000423,股吧)居然能做重组人促红细胞生成素和白细胞介素;民营企业复星药业进入医药领域也就十来年,现在能把全球市场排名前几名的单抗药物签了技术转让合同“十二五”期间在中国产业化;华北制药十年磨一剑,基...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 大约400种抗癌药物正处临床试验阶段

    ...要的肾癌治疗药物是两种生物制药产品——α-干扰素和白细胞介素-2。这两种产品其实没有多大治疗效果,而且毒性很大。但是,近几个月来,由辉瑞公司开发的Sutent和由拜耳公司及Onyx制药公司开发的Nexavar相继获得了批准。...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • “十二五”中国医药行业将有意想不到的发展速度

    ...业东阿阿胶(000423,股吧)居然能做重组人促红细胞生成素和白细胞介素;民营企业复星药业进入医药领域也就十来年,现在能把全球市场排名前几名的单抗药物签了技术转让合同“十二五”期间在中国产业化;华北制药十年磨一剑,基...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 生物制药在重磅炸弹中被认证制药工业弯道超车

    ...坏死因子受体-抗体融合蛋白)和欣美格(注射用重组人白细胞介素-11)自2005年上市销售后,在2006~2008年之间的销售复合增长率达77.8%,其中“益赛普“的利润目前已经达到1亿元左右。生物制药研发在国内企业的大规模兴起,一...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药

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