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  • 国际上第一个基因治疗药Advexin向市场走来

    ...究以氨甲蝶龄为对照组,适应症是难治性头颈部肿瘤,以临床表现(肿瘤反应和总体生存率)和p53蛋白水平为评判标准,采取随机可控的研究模式。在此之前,Introgen接到FDA的通知,让其加速分析III期临床研究的安全数据。公司...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 生物制药资本回归

    ...内FDA一定会将这一数据记录在案(罗氏的数据显示,癌症药阿瓦斯丁的临床试验结果和预期效果吻合,使用阿瓦斯丁配合化疗能延长病人生存时间),并且我相信$B0⑼咚苟≡谌橄侔┲瘟粕系氖谐∫导ń黄疲保耙诿涝!备...

    医药产业医药经济;环球
  • 罗氏公司向欧洲当局提交针对晚期HER2阳性乳腺癌的赫赛汀加激素疗法申请

    ...法中添加赫赛汀可使中位无进展生存期(病情得到控制的癌症患者的存活时间)延长一倍,从2.4个月延长至4.8个月(1)。HER2阳性乳腺癌困扰着20%至30%(1)的患有乳腺癌的妇女,这种病需要立即给予特别关注,因为肿块增生得很...

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  • 抗癌药物前景看好制药巨头觊觎奥尼克斯

    ...业已经加入了竞标收购总部位于美国加利福尼亚州的著名癌症药物制造商奥尼克斯制药公司(OnyxPharmaceuticals,纳斯达克交易代码:ONXX的行列中。此外,此前被奥尼克斯拒绝的安进仍兴趣浓厚,准备卷土重来。业内人士认为,奥...

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  • 影响2009年的十大医疗创新:恒温器官灌注设备

    ...们医院的明天。1循环肿瘤细胞技术运用美国大约有1000万癌症幸存者。在得到一个健康证明书之后,又得到癌症复发并扩散的消息,对于大多数人来说,是令人震惊和困惑的,而且这通常比首次得知癌症诊断更能摧毁患者的精神...

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  • IBM可提供华生云计算服务加速新药研究

    ...atsonDiscoveryAdvisor的协助下,贝勒医学院发表经同侪审查的癌症研究IBM华生(Waston)认知运算技术已经协助医师、信贷人员、企业以及甚至退伍军人等各行各业找到许多复杂问题的答案了。对于华生超级计算机来说,下一个重大挑...

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  • 蛋白激酶靶向治疗药物之劫?

    ...激酶靶向药物产生耐受性,这个现象在耐受性相当普遍的癌症治疗领域表现得尤为明显。目前认为,单纯阻断一种激酶并不足以取得明显的临床疗效。因此,能够同时作用于多个靶标的激酶抑制剂无论是在临床疗效,还是在防止...

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  • FDA新药快速审评悠着点

    ...健康与科学大学的VinayPrasad博士和马里兰州贝塞斯市国家癌症研究所的ChulKim博士调查了2008-2012年期间根据替代性疗效指标获得上市许可的36只药物。这些药物在临床试验中,有些表现出可以延长无进展生存期,有些可以使肿瘤收...

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  • 亚能HPV基因分型检测试剂荣获“十大先进试剂“称号

    ...型检测产品,检测量累计已达到30多万例。HVP检测结果与临床表现及组织病理学结果具有很好的一致性,被妇产科和检验科医生认为是“最值得依赖的HPV检测产品”。作者:

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  • 罗氏特效药在华上市无期黑市被炒至天价

    ...岁喜剧电影《非诚勿扰2》。此前,由于没有专门针对该癌症的药品,在电影中被描述为“不治之症”。时至当年8月17日,罗氏制药旗下的针对黑色素瘤的特效药威罗菲尼Zelboraf已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗晚期...

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