...胆道闭锁（biliaryatresia,BA）是新生儿期阻塞性黄疸的常见病因之一，黄疸原因不明，与病毒感染有一定关系［1］。其发病率在存活的新生儿中约为1∶8 000～1∶14 000，治疗效果不佳，我国只有个案成功的报道［2］，其原因与诊...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；儿科学...素的上升，从而达到预防、治疗高胆红素血症的目的[3]。病理性黄疸属中医学“胎黄范畴，认为母体湿热，胎毒熏蒸胎体或元气不足，肝气郁结，不能疏泄胎毒湿热之邪，湿、热、毒郁结血分，肝胆疏泄失常，胆汁输送排泄...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第3期...床常见恶性肿瘤并发症之一。引起恶性梗阻性黄疸的常见病因有胆管癌、壶腹癌、胰腺癌、胆囊癌肝门淋巴结转移、胆囊癌直接胆管侵犯、肝癌肝门淋巴结转移或直接压迫、胃癌肝十二指肠韧带转移和肠管肿瘤肝十二指肠韧带转...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代内科学杂志；2007年第4卷第4期...先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病...门静脉高压的原因之一，约占门静脉高压症的3.5%。目前病因不完全清楚。随着DSA血管造影、彩色US、MRI及CT等技术的广泛应用，近年来报道日渐增多。症状体征：无门静脉高压时，原发性CTPV患者可无任何不适，继发性CTPV患者主...
词条疾病；消化内科...先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病...先天性及代谢性疾病ICD号：Q44.7克里格勒-纳贾尔综合征的病因：克里格勒-纳贾尔综合征Ⅰ型，首由Crigler等于1952年报道，系常染色体隐性遗传，父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏，不能形成结合胆红素...
词条消化科；肝胆疾病；肝脏先天性及代谢性疾病；疾病