...期逐渐成长过程中，脊髓受到异常牵拉才产生出脊髓栓系综合征表现。有报道，很多患儿可以到成年期才出现症状。隐性脊柱裂，根据病理类型可分为： (1)脊髓纵裂(diastematomyelia)，又可分为两种类型［3，4，6］： Ⅰ：双...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；儿科学...），其次为额鼻部发育不良、颅缝早闭（包括Crouzon、Apert综合征等）、额鼻筛型脑膜脑膨出、额眶部骨纤维异常增生症、骨瘤、严重额眶部外伤后畸形等。国内学者报道的44例眶距过宽征中，颅面裂占43.2%（19例），颅缝早闭症占...
词条口腔疾病；口腔颌面外科学；颅面畸形...），其次为额鼻部发育不良、颅缝早闭（包括Crouzon、Apert综合征等）、额鼻筛型脑膜脑膨出、额眶部骨纤维异常增生症、骨瘤、严重额眶部外伤后畸形等。国内学者报道的44例眶距过宽征中，颅面裂占43.2%（19例），颅缝早闭症占...
词条口腔疾病；口腔颌面外科学；颅面畸形摘要：［目的］探讨小儿脊髓纵裂及其合并畸形的治疗方法。［方法］回顾性分析近10a获随访经手术治疗的脊髓纵裂患儿48例，男29例，女19例；年龄7d~14岁。均因腰背部异常、双下肢和（或）二便功能障碍做全脊柱X线、MRI、CT等...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2006年第14卷第11期...近10年来收治的5例桡骨小头陈旧脱位远期并发症肘管桡管综合征病例，现分析报告如下。 1临床资料 5例患者在儿童期均有肘部外伤史，其中男3例，女2例；就诊年龄最大63岁，最小40岁，平均48岁；就诊时距儿童期肘部外...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第12期...嵴细胞发育异常导致多系统损害。本病可归类于神经皮肤综合征，根据临床表现和基因定位，分为神经纤维瘤病Ⅰ型(NFⅠ)和Ⅱ型(NFⅡ)。疾病描述神经纤维瘤病(neurofibromatosis，NF)为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞...
词条疾病；神经内科...3～9岁（平均6.4岁）；单侧21例，双侧1例；伴KlippelFeil综合征2例，先天性脊柱侧弯2例，脊柱裂3例。 1.2方法 术前行螺旋CT扫描三维重建，取仰卧位保持头颈躯干在同一轴线，自正常侧或位置较低侧肩胛下角开始扫描，层...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2007年第15卷第1期...害）合并内分泌异常（性早熟）者，称为MAS（McCune-Albright综合征)，约占FD的3％〔2〕。本症病程发展在发育期较快，成年后较慢，且病变趋于稳定，一般不会出现新的病损。有报道示FD病人中有0.4％～0.5％发生恶变。X线表现差异...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2006年第14卷第9期...骨细而脆，极易发生多发性病理性骨折，故又称为脆性骨综合征。而骨折后新形成的骨痂为软骨性，或为纤维性，难以发生骨化。病理性骨折时，骨的原有病变往往使骨折愈合迟缓，甚至几乎没有修复反应。也常使骨原有病变的...
词条中医学；中医骨伤科；中医病名；中医诊断学；疾病；骨与创伤科...hèngⅢxíng疾病别名黏脂糖症Ⅲ型,黏多糖症Ⅲ型,假性Hurler综合征,假性Hurler多发性营养不良疾病代码ICD:E75.5疾病分类风湿免疫科疾病概述黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。本病通常多发生在2～4岁的...
词条疾病；风湿免疫科