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  • 江苏省十一后新产药品统一换装

    ...字体的二分之一;药品标签上药品适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。省食品药品监管局有关人士同时指出,由于10月1日前生产的药品...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药典委勘误首乌强身片药品标准中有关内容

    ...有误,经国家药典委员会核查,由于打印错误,该品种【用法用量】项下“口服,一次3片,应更正为“口服,一次3片,一日3次。。特此勘误,自即日起照此执行。作者:佚名

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 桐乡市开展非药品冒充药品情况专题调研

    ...品没有明确冒充对象,公开宣传药品疗效,标明适应症、用法用量等,如“食字号”的“慢咽舒宁”,标示用于治疗急慢性咽炎、扁桃体炎、咽喉发干等疾病。三是擅自添加药物成份,且宣传或夸大药用疗效。如标示为粤卫消...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 《广东地产药材研究》出版

    ...170多张药用植物图片,按别名、来源、性味、功能主治、用法用量、药用历史、化学成分、药理作用、临床应用、附注、参考文献等11个栏目内容来描述。其中最为重点的栏目是药用历史、化学成分、药理作用和临床应用。书的...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 药店别被仿药商品忽悠了

    ...在药店购买了在包装盒说明书上标注了适应证、疗效和用法用量,形似药品的保健品“七粒清妇洁宝”,服用后出现不良反应,到药监部门投诉时仔细一看,才发现这些保健品没有国家食品药品监管部门的审批文号,标注的批...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 业内人士认为国内药企对药品不良反应检测意识亟待提高

    ...,是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的用药目的无关的有害反应。据世界卫生组织统计,各国住院病人发生药品不良反应的比率高达10%到20%,其中有5%的患者因为严重的药...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 上海所有药店将增设口服紧急避孕药物提示卡

    ...,药监部门将发放首批“口服紧急避孕爱心提示卡”提醒用法用量。昨天,记者调查了多家药店,均未发现“堕胎药”的踪影。老百姓大药房内,避孕药物放在医疗器械柜台,药店药师说,销售这类药物相对会比较谨慎。华氏大...

    医药产业医药经济;药店视点
  • 我国药品不良反应监测工作的发展

    药品不良反应(ADR),是指合格药品在正常用法用量下出现的用药目的无关的或意外的有害反应。1999年11月,原国家药品监督管理局会同卫生部颁布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》。2004年3月,国家食品药品监督管...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 谁该为ADR埋单

    ...反应。药品不良反应简称ADR,是指合格药品在正常的用法用量下出现的用药目的无关的或意外的有害反应。根据其定义,发生不良反应的药品是合格和被正常使用的,《药品不良反应监测管理办法(暂行)》规定,AD...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 减肥药物盐酸芬氟拉明简介

    ...,一般服药12周后平均腹围可减少10cm,平均体重减轻6kg。用法用量:口服:第1周每日40mg,早、晚餐前0.5~1小时服用;第2、3周每日60mg,早、中、晚餐前0.5~1小时服;以后根据疗效耐受程度可继续维持原量,或逐渐增至每...

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