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  • 努力开创药品注册管理工作新局面

    ...突出的品种纠纷问题;加强对高风险产品的管理,扩大了生物制品批签发范围,积极协助相关部门解决部分生物制品供应短缺问题;通过加强保健食品现场核查,严格把握审评技术标准,确保保健食品审批工作的质量和批准上市...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • SFDA:努力开创药品注册管理工作新局面

    ...突出的品种纠纷问题;加强对高风险产品的管理,扩大了生物制品批签发范围,积极协助相关部门解决部分生物制品供应短缺问题;通过加强保健食品现场核查,严格把握审评技术标准,确保保健食品审批工作的质量和批准上市...

    医药产业药品天地;药界风云;新《药品注册管理办法》
  • 血液制品生产实现规模化疫苗产量世界最大——我国血液制品疫苗生产总体情况良好

    ...期。2006年,血液制品生产企业生产人血白蛋白124吨,经生物制品批签发的批次1297批,上市全部合格。颜江瑛介绍,目前我国有疫苗生产企业33家,主要生产品种达49种,可以预防26种传染病,年产量超过10亿个剂量单位,其中用...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 中国疫苗安全链确有漏洞监管能力提升刻不容缓

    ...点都没有。”在江苏延申和河北福尔之前,大连金港安迪生物制品有限公司(下称金港安迪)已经出现狂犬病疫苗的质量问题。2009年初,国家药监局通报,金港安迪2008年生产的36万份人用狂犬病疫苗违法添加核酸物质,涉嫌故...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 全力出击努力开创药品注册管理工作新局面

    ...突出的品种纠纷问题;加强对高风险产品的管理,扩大了生物制品批签发范围,积极协助相关部门解决部分生物制品供应短缺问题;通过加强保健食品现场核查,严格把握审评技术标准,确保保健食品审批工作的质量和批准上市...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 2013年山西省晋中市卫生局关于进一步做好基本药物网上采购工作的通知

    ...,目录优化了品种结构,增加了品种数量,分化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三部分,其中化学药品和生物制品317个品种、中成药203个品种、中药饮片不列具体品种,共520个品种。《山西省基本药物补充品种目录》(201...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 陕西省将通过发展生物产业进一步优化区域产业结构

    ...生物制造、生物环保等五个重点领域,组织实施绿色农用生物制品生物能源、生物制造、生物资源保护和开发利用等十大工程,把生物产业培育成为具有竞争优势的特色产业,以进一步优化区域产业结构,转变经济发展方式,...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 群雄逐鹿,疫苗市场风起云涌

    ...。我国一直比较重视对疫苗的监管,曾经先后发布实施《生物制品批签发管理办法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》等管理制度,另外还把疫苗产业作为重点发展对象。《中国生物产业发展战略》将“发展能有效保障我国公...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 中国大豆为何难设自己的“技术壁垒”

    ...。1996年,在“各自的职责范围内”,农业部发布了《农业生物转基因工程安全管理实施办法》。但记者没有发现任何有关“全国基因工程安全委员会”的历史资料。加入WTO后的第一年,国务院以行政法规的形式公布实施《农业转...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 黑龙江九代表致信陈竺部长:增补儿科专用药物

    ...))明确,国家基本药物由三个部分组成,即化学药品和生物制品、中成药、中药饮片。化学药品和生物制品部分,按抗微生物药、抗寄生虫病药、麻醉药、镇痛、解热、抗炎、抗风湿、抗痛风药、神经系统用药、治疗精神障碍...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度

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