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  • 中国人MBLcDNA的克隆与序列分析1

    ...含信号顺序的全长甘露聚糖结合凝集素(MBL)肽链的cDNA片段,将其与pGEM-T载体连接,转化大肠杆菌TG1,建立了MBL的cDNA克隆。序列分析表明:与文献报道的人MBLcDNA序列比较,差异颇大,但与GenBank中的人MBLmRNA比较,仅2个位置的核...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 用温度调控高效液相色谱探索基因组单核苷酸多态性的方法研究

    ...方法 从洗脱方式、洗脱温度、检测器流通池规格、适应片段大小、检测灵敏度等方面,探讨适合探索基因组SNP的温度调控高效液相色谱技术参数及实用价值。结果 找到在普通高效液相色谱仪上检测SNP的具有普遍意义的色谱条...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 山东地区恙虫病东方体分离株的基因分型与序列分析

    ...测恙虫病东方体分离株的相对分子质量(Mr)56×103蛋白基因片段,对群引物扩增的PCR产物纯化回收后测序,并行序列分析。结果Gilliam、Karp、Kato、山东分离株用群引物均扩增出481~507bp的目的片段,Gilliam、Karp、Kato经相应的型引物...

    参考资料行业资讯;临床快报;流行病与传染病
  • 关于肿瘤敏感基因TSG101的分子生物学研究进展

    ...染色体11p15.1-p15.2。较肿瘤抑制性亚染色体可转移dNA片段(subchromosomaltransferableDNAfrag-ment)更靠近着丝粒,并且较d11S860遗传标记更近着丝粒6Mb以上(4)。  已知在多种类型的人类恶性肿瘤如乳腺癌,wilm氏瘤,肺癌,膀胱癌...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;遗传学
  • 关于肿瘤敏感基因TSG101的分子生物学研究进展

    ...染色体11p15.1-p15.2。较肿瘤抑制性亚染色体可转移DNA片段(subchromosomaltransferableDNAfrag-ment)更靠近着丝粒,并且较D11S860遗传标记更近着丝粒6Mb以上(4)。  已知在多种类型的人类恶性肿瘤如乳腺癌,Wilm氏瘤,肺癌,膀胱癌...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;肿瘤学
  • 第二节 常见遗传性疾病的发生与基因诊断

    ...类型,一种为右侧缺失型,缺失了涉及α2和α1基因3.7kb的片段,而左侧缺失型则缺失了α2及左侧区域4.2kb的片段。(α2基因排列在左,α1基因排列在右)。该类变异可用Southernblot法,RFLP法加以诊断,参见诊断分子生物学基本技术...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 第四节 衰老与抗衰老研究策略与展望

    ...成寡核苷酸探针从cDNA文库中调出cDNA克隆;利用克隆的DNA片段也可直接筛选cDNA文库;通过Northern杂交法也可得到某一克隆片段内的表达顺序。但实际情况往往是我们不知道待研究基因的表达产物,或者不能获得足够重的纯化的表...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;老年医学
  • 人CEA-EK-hBD2融合基因及表达载体的构建

    【摘要】目的将人癌胚抗原(CEA)分泌信号肽基因片段与人防卫素2(hBD-2)抗菌肽基因片段组成为一个融合基因,并构建该融合基因的拟转录病毒表达载体。方法采用PCR法等方法将CEA分泌信号肽、肠激酶(EK)识别位点序列、上...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第2期
  • 分子生物学试验方法探讨四-PCR常见问题

    ...的交叉污染:这种污染有两种原因:一是整个基因组或大片段的交叉污染,导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决:①操作时应小心轻柔,防止将靶序列吸入加样枪内或溅出离心管外。②除酶及不能耐高温的物质外,所有试...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术
  • Leber遗传性视神经病变线粒体DNA突变检测分析

    ...PCR产物全部被限制性核酸内切酶HinI1消化为146bp和47bp两个片段。见图2。2.2第二组实验PCR产物及酶解产物电泳结果除正常对照和6号标本的PCR产物被限制性核酸内切酶SfaN1消化为175bp和24bp两个片段外,其余15份标本均未被消化。见图3...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2004年11月第3期;论著

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