...缓冲液D平衡偶联PA1b的Sepharose4B亲和柱。膜蛋白的结合、洗脱、收集及透析如下：稀释膜蛋白提取液以低流速循环上柱四次后。先用缓冲液D洗柱至吸收值回到基线，再用缓冲液E彻底的洗去杂蛋白。吸收值回到基线后，先用缓冲液...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第6期...作环境要求很苛刻，要求恒温，恒流速，且无法采用梯度洗脱，其检测灵敏度也不够高。蒸发光散射检测器（EvaporativeLight-ScatteringDetector，ELSD）的出现，在一定程度上弥补了HPLC传统检测器的不足，特别是对无紫外或紫外末端吸...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...性氧化铝柱（100～200目，8g，内径为1.5cm）上，用乙醚80ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加石油醚（60～90℃）1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苏合香对照药材，加石油醚（60～90℃）制成每1ml含25μl的溶液，作为对照药...
词条中成药；丸剂；中药中毒；理气；宽胸；止痛；中医学；中药学；方剂学；方剂...C法结合PDA检测或离子交换色谱法结合UV检测时，由于梯度洗脱造成流动相组成的变化而引起基线漂移，进而导致定量困难。为了消除前述方法中基线漂移的问题，我们采用蒸发光散射检测器(ELSD)作为HPLC检测器。ELSD首先雾化柱洗...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...鉴于此，美国FDA曾于2006年12月召开了为期2天的关于药物洗脱支架（DES）血栓症的咨询讨论会议。2003至2004年，有关DES安全性的问题引起关注，有报道指出，DES可能会引起虽然罕见但非常严重的支架植入后血栓形成。自此以后，DES...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...分离，然后用含盐有机溶剂将包含节苷脂在内的酸性脂类洗脱下来。即将DEAE-SephadexA-25装柱，将GLS粗提物溶入氯仿-甲醇中上柱，洗脱、浓缩、冷冻干燥。一般来说，离子交换树脂对GLS并无选择性，而优先吸附极性小的物质，故虽...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第6期...类农药的液相色谱分离在乙腈甲醇水（0.2％冰醋酸）梯度洗脱下完成，10个化合物的保留时间在10~16min。10种磺酰脲类除草剂在0.1~10.0mg/L范围内线性良好，相关系数均在0.9964~0.9989之间;相对标准偏差在099%~4.26%之间。在0.01~1.0mg/kg添...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...组katG基因表达产物进行纯化的结果发现，以350mmol/L咪唑洗脱时的纯化效果最理想，蛋白纯度可达90%以上。对表达产物进行过氧化氢酶活性初步检测证明，重组的katG基因产物具有过氧化氢酶活性。[HTH〗结论 通过pET24b-katG表达质...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；生物医学工程...在1：10-20之向。 在用溶剂冲洗柱时，流速不宜过快，洗脱液的流速一般以每半～1小时内流出液体的毫升数与所用吸附剂的重量（克）相等为合适。 （3）活性炭：是使用较多的一种非极性吸附剂。一般需要先用稀盐酸洗...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药研究与新药申报...在1：10-20之向。 在用溶剂冲洗柱时，流速不宜过快，洗脱液的流速一般以每半～1小时内流出液体的毫升数与所用吸附剂的重量（克）相等为合适。 （3）活性炭：是使用较多的一种非极性吸附剂。一般需要先用稀盐酸洗...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药研究与新药申报