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  • 口服四维葡萄糖

    ...吸氧化作用所必须;维生素B6为多种辅酶辅基,参与氨基酸及脂肪代谢;维生素C参与体内氧化还原过程及细胞呼吸;维生素D2促进钙磷吸收与转运以及新骨形成,维持和调节血清钙磷水平。备注:请仔细阅读说明书并按说...

    词条
  • 血浆缬氨酸

    ...uèjiāngxiéānsuān英文:Plasmavaline概述:组成人体蛋白质氨基酸有21种。正常人血浆氨基酸浓度呈昼夜性波动,一般以早晨8~10时之间为高峰,午夜时为低谷。氨基酸及其产物测定,对先天性或后天性代谢诊断有重要意义...

    词条化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定
  • 加巴喷丁

    ...加巴喷丁对脑组织新颖结合点有高亲和性,它能通过氨基酸转移体通过体内一些屏障,同其它抗惊厥药相比,加巴喷丁具有较小行为和心血管副作用。2.加巴喷丁结构与γ-氨基丁酸(GABA)类似,但并非GABA受体激动剂,...

    词条神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物
  • 代谢性酸中毒

    ...中毒。这也是AG增加类正常血氯性代谢性酸中毒。输注氨基酸溶液或水解蛋白溶液过多时,亦可引起代谢性酸中毒,特别是氨基盐酸盐,代谢中会分解出HCl来。这些溶液制备时pH值均调至7.4,但其盐酸盐能代谢中分解...

    词条疾病
  • Wilson病

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊病

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊变性

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;消化科
  • 威尔逊氏病

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏变性

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病
  • 威尔逊氏综合征

    ...状与角膜色素环等为主要表现,伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。肝豆状核变性系常染色体隐性遗传性疾病,受累基因与铜代谢紊乱有关,与位于染色体酯酶D基因与视网膜母细胞瘤基因紧密连锁。肝豆状核变性发病机...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病

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