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  • 尿液检查

    ...phenylketonuria,PKU)为较常见先天性常染色隐性遗传性氨基酸代谢紊乱病。因患者肝内缺乏苯丙氨酸羟化酶,不能使苯丙氨酸转化为酪氨酸,只能变成苯丙酸所致游离苯丙氨酸及苯丙酮酸在血中和脑脊液中蓄积引起婴儿脑细...

    词条分类词条分类;化验及医学检查;尿液检查
  • 尿液检查

    ...phenylketonuria,PKU)为较常见先天性常染色隐性遗传性氨基酸代谢紊乱病。因患者肝内缺乏苯丙氨酸羟化酶,不能使苯丙氨酸转化为酪氨酸,只能变成苯丙酸所致游离苯丙氨酸及苯丙酮酸在血中和脑脊液中蓄积引起婴儿脑细...

    词条化验及医学检查
  • 心肌梗死抑郁状态的研究

    ...生抑郁;糖尿病引起体内代谢紊乱,影响脑内糖、血脂、氨基酸代谢,出现抑郁。  本研究还观察到,心肌梗死后无论行急诊PCI还是延迟PCI治疗后,抑郁症发病率均减低,可能是血管再通后病人自我感觉良好,认为疾病得到充...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第9A期
  • 39.3要素膳的组成

    ...另加组、赖氨酸醋酸盐、色及苏氨酸。  (4)先天性氨基酸代谢缺陷用要素膳苯丙酮酸尿症(phenylketonuria,PKU)为常染色体隐性遗传代谢缺陷病。患儿肝脏缺乏苯丙氨酸羟化酶,不能将苯丙氨酸转为酪氨酸,而脱氨基形成苯...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学
  • 胰岛素抵抗与高血压的研究进展

    ...均针对血糖和胰岛素。胰岛素其他效应如对脂肪代谢氨基酸代影响并未考虑在内,早期常有高胰岛素血症,胰岛素代谢效应明显,肥胖是个典型表现,所以众多研究均认为肥胖特别是腹型肥胖(或腹围)对胰岛...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第21期
  • 新生儿呕吐

    ...降颅压后呕吐减轻。16.遗传代谢病大多数有家族史(1)氨基酸代障碍包括许多疾病,如苯丙酮酸尿症、胱氨酸血症、先天性赖氨酸不耐受症、甘氨酸血症、缬氨酸血症等均有呕吐现象,另外还有各种疾病特有症状,如皮肤...

    参考资料求医问药;疾病手册;儿科
  • 新生儿呕吐

    ...降颅压后呕吐减轻。16.遗传代谢病大多数有家族史(1)氨基酸代障碍包括许多疾病,如苯丙酮酸尿症、胱氨酸血症、先天性赖氨酸不耐受症、甘氨酸血症、缬氨酸血症等均有呕吐现象,另外还有各种疾病特有症状,如皮肤...

    词条疾病
  • 第三节 肝性肾功能不全(肝肾综合征)

    ...质血症,有更多尿素透入肠腔,氨生成增多;②芳香族氨基酸代谢产物,如对羟苯乙醇胺经肾排出减少,而在体内潴留;③代谢性酸中毒,血钾升高,血钠降低,都可加重中枢神经系统功能障碍。作者:

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;病理生理学
  • 第十四章 妊娠的临床生物化学--第一节 妊娠期母体生物化学特征

    ...泌作好准备。  氨基酸是蛋白质基本组成单位,孕妇氨基酸代谢与胎儿蛋白质合成密切相关。胎早期胎儿肝、肾及脑等重要脏器含水量较大,蛋白质含量少,蛋白质合成速度较慢,因此母体氨基酸代谢变化不显著,随着妊...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 东方型胆管炎

    ...给以营养和代谢支持。急性梗阻性化脓性胆管炎宿主糖和氨基酸代谢紊乱,表现为肝细胞糖异生抑制和清除非支链氨基功能障碍,因而应充分考虑到急性梗阻性化脓性胆管炎时病人代谢病理特征设计合理TPN配方。有必要...

    词条疾病;肝胆外科;肝胆外科感染性疾病

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