...，再密封保存直至色谱分析；（2）可自动化，已有不少气相色谱生产商能够提供集成化的气相色谱顶空进样器；（3）可变因素多，静态顶空只需确定顶空瓶中样品的平衡时间和温度，而动态顶空还需确定捕集阱中吸附剂的种类...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例摘要：将分散液-液微萃取(DLLME)与气相色谱-电子俘获检测(GC-ECD)技术相结合,建立了高灵敏度测定水样中7种菊酯类农药残留的新方法。对影响萃取富集效率的因素进行优化,萃取条件选定为:在5.0mL样品溶液中加入10.0μL氯苯和1.0mL...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例摘要:目的探讨气相色谱法检测食用油脂中BHA、BHT样品前处理法。方法采用柱层（B法）和乙醇提取法（A法），色谱条件:色谱柱，长2.0m内径3mm不锈钢柱，内装涂有10%QF-1（m/m）的GaschromQ（80～100目）担体。结果两种前处理方法的相...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2005年第5卷第4期【摘要】目的建立毛细管气相色谱法测定头花蓼中8种有机氯农药残留量的方法。方法样品经有机溶剂超声提取，硫酸净化；采用OV-1701（30m×0.32mm×0.32μm）毛细管柱，恒定温度，电子捕获检测器,外标法计算含量。结果样品的平均...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...入2．00ml乙酸乙酯—正己烷混合液（3+7）以溶解残渣，供气相色谱测定。 ④标准溶液甲酯化取适用浓度的标准工作溶液于具塞试管中，用氮气吹于，按上述操作进行甲酯化后，供气相色谱测定。 ⑤测定 a．色谱条件 ...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...温度为230℃，检测器温度为250℃。取对照品溶液1μl注入气相色谱仪，记录色谱图，乙醇与内标峰的分离度应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，含乙醇...
词条放射增敏药...残留量。方法：运用石油醚-丙酮混合溶剂提取及毛细管气相色谱法测定。结果：氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的添加回收率(%)分别为92.13～100.5,97.54～106.4，94.89～108.5;RSD(%)分别为1.29～5.64,0.70～4.87，1.71～5.34。被测样品中，三...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...残留量。方法：运用石油醚-丙酮混合溶剂提取及毛细管气相色谱法测定。结果：氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的添加回收率(%)分别为92.13～100.5,97.54～106.4，94.89～108.5;RSD(%)分别为1.29～5.64,0.70～4.87，1.71～5.34。被测样品中，三...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...不低于0.99。附录ⅥJ磷酸三丁酯残留量测定法：本法系用气相色谱法测定供试品中磷酸三丁酯残留量。照气相色谱法（2010年版药典三部附录ⅢC）测定。色谱条件与系统适用性试验：用酸改性聚乙二醇（20M）毛细管柱，1柱温140℃...
词条2010年版药典附录...,探索测定有机氯农药残留的方法。方法：采用电子捕获-气相色谱法(ECD-GC)OV-17中等极性毛细管柱。程序升温起始温度185℃,10min后,以5℃/min速率升至230℃,保持15min,进样器温度220℃、检测器温度260℃。结果：在0.002～0.02ug/ml范围内呈...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例