...失调，可能有Charcot氏关节、神经原性膀胱，常见Horner氏综合征。鉴别诊断（一）脊髓空洞症（syringomyelia） 是一种缓慢进展的脊髓及（或）延髓的退行性病变。发病年龄通常20～30岁，临床特征是受损节段的分离性感觉障碍、下...
参考资料求医问药；疾病大全；头部...失调，可能有Charcot氏关节、神经原性膀胱，常见Horner氏综合征。鉴别诊断：（一）脊髓空洞症（syringomyelia）是一种缓慢进展的脊髓及（或）延髓的退行性病变。发病年龄通常20～30岁，临床特征是受损节段的分离性感觉障碍、下...
词条疾病...脑叶萎缩症；早老性痴呆；失语—识别力丧失—运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。病因病理病机病因不明，可能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩，主要限于颞叶和额叶，较少波及顶叶。病变区域神经细胞脱落，基质...
参考资料求医问药；疾病大全；头部概述又称，亚急性坏死性脊髓炎综合征。病因病理病机是由于脊髓血管异常并发脊髓坏死。血管异常。以静脉为主，呈蛇行状屈曲，血管壁肥厚内腔狭窄，引起血液循环障碍导致脊髓病变。临床表现成年以后发病，少儿极少，男...
参考资料求医问药；疾病大全；头部概述又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。病因病理病机未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。临床表现特征为婴幼儿期发病的进行性肌张力降低和自动运动的丧失。半...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...脑叶萎缩症；早老性痴呆；失语—识别力丧失—运动不能综合征；Pick(A)氏综合征。病因病理病机：病因不明，可能有家族型变性。病理改变为双侧性脑叶萎缩，主要限于颞叶和额叶，较少波及顶叶。病变区域神经细胞脱落，基...
词条疾病...g–Hoffmannshìzōnghézhēng概述：又称婴儿型进行性脊肌萎缩综合征，Hoffmann氏Ⅰ型综合征等。病因病理病机：未明。属常染色体隐性遗传。可见脊髓前角细胞及延髓运动核的退行性变。临床表现：特征为婴幼儿期发病的进行性肌张...
词条疾病...Alajouanineshìzōnghézhēng概述：又称，亚急性坏死性脊髓炎综合征。病因病理病机：是由于脊髓血管异常并发脊髓坏死。血管异常。以静脉为主，呈蛇行状屈曲，血管壁肥厚内腔狭窄，引起血液循环障碍导致脊髓病变。临床表现：...
词条疾病...觉障碍少见，除患侧汗腺和泪腺调节障碍外，可见Horner氏综合征，少数患者有癫痫发作，约半数脑电图有阵发性活动。伴有大脑萎缩者可有偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语等。鉴别诊断（一）进行性系统性硬化症（progressivesyst...
参考资料求医问药；疾病大全；头部...觉障碍少见，除患侧汗腺和泪腺调节障碍外，可见Horner氏综合征，少数患者有癫痫发作，约半数脑电图有阵发性活动。伴有大脑萎缩者可有偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语等。鉴别诊断：（一）进行性系统性硬化症（progressives...
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