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  • 医疗废物管理条例

    ...健以及其他相关活动中产生的具有直接或者间接感染性、毒性以及其他危害性的废物。医疗废物分类目录,由国务院卫生行政主管部门和环境保护行政主管部门共同制定、公布。第三条本条例适用于医疗废物的收集、运送、贮存...

    词条法规文件
  • 2011年国家药品不良反应监测年度报告

    ...产生一些不良的相互作用。例如有些药物合并使用会增加毒性;有些药物合并使用会使治疗作用相互抵消;还有些药物合并使用会使体内血药浓度增加,从而在治疗疾病的同时,使毒副作用也增加。所以,患者和医生都应该主动...

    词条药品不良反应
  • 中药材生产质量管理规范(试行)

    ...标志。第三十七条易破碎的药材应使用坚固的箱盒包装;毒性、麻醉性、贵细药材应使用特殊包装,并应贴上相应的标记。第三十八条药材批量运输时,不应与其它有毒、有害、易串味物质混装。运载容器应具有较好的通气性,...

    词条法规文件
  • 血液净化室(中心)管理标准操作规程

    ...血液净化感染控制操作规程建立防治交叉感染,特别是病毒性乙型肝炎和丙型肝炎等感染性疾病在血液透析患者中传播的标准化操作规程,达到预防和控制血液净化室(中心)感染性疾病传播目的。一、血液净化室(中心)感染...

    词条
  • 新药用辅料非临床安全性评价指导原则

    ...明,不是所有的辅料都是惰性物质,一些辅料具有潜在的毒性,一些已经用于已上市产品中的辅料也可能会对患者造成严重的毒性反应。二、需要提供安全性数据的范围:对拟用于药物中的新辅料进行风险-获益评估,建立这些...

    词条法规文件
  • 心电图机产品注册技术审查指导原则

    ...》GB/T16886.5-2005《医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验》GB/T16886.10-2005《医疗器械生物学评价第10部分:刺激与迟发性超敏反应试验》YY0505-2005《医用电气设备第1-2部分:安全通用标准并列标准:电磁兼容要求和试验》Y...

    词条法规文件
  • 第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则

    ...价与试验GB/T16886.5医疗器械生物学评价第5部分:体外细胞毒性试验GB/T16886.10医疗器械生物学评价第10部分:刺激与致敏反应试验YY0466医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号YY0505医用电气设备第1-2部分:安全通用要求-...

    词条法规文件
  • 氟唑帕利

    ...本品治疗后,应持续治疗直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。针对铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,患者应在含铂化疗结束后的4~8周内开始本品治疗。2.口服给药,应整粒吞服。在进餐或空腹时均可服用(推荐进餐后服...

    词条词条;药物;新型抗肿瘤药物;生殖系统肿瘤用药
  • 酒蟾酥

    ...外用。酒蟾酥仍为棕褐色粉末。酒蟾酥便于制粉,降低了毒性,临床多用于发背,疔疮,痈毒,咽喉肿痛。酒蟾酥的炮制方法:宋代有铁上焙焦(《太平圣惠方》)、酒浸(《小儿卫生总微方论》)、酒炖(《校注妇人良方》)...

    词条中药炮制学;中药饮片;炙法;酒炙法;中药学
  • 乳蟾酥

    ...极小,多制成丸散剂内服或外用。酒蟾酥便于制粉,降低毒性。临床多用于发背,疔疮,痈毒,咽喉肿痛。如治痈疽疔疮、咽喉肿痛的六神丸(《全国中药成药处方集》);治热毒内蕴致患疔疮,发背,脑疽,乳痈,附骨疽,臀...

    词条中药炮制学;中药饮片

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