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  • 环境空气中总烃的测定

    ...:5mm/min。6.2校准6.2.1外标法6.2.1.1校准次数:根据仪器的稳定性,一般在一批样品中,可在开始、中间和最后各校准一次。6.2.1.2标准样品的制备:以标准甲烷气,在仪器的线性范围内用注射器以氮气为底气配制一系列浓度的标...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 色谱方法验证审评指南

    ...是得到可信赖的和准确的数据,无论是用于验收、出厂、稳定性或药物动力学研究。得到的数据用于药品开发或批准后的定性和定量,试验包括原料的验收、药物和药物制剂的出厂、过程检验(In-processtesting)的质量保证和失效期...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • HPLC法测定双黄连口服液和败毒颗粒中绿原酸的含量

    ...样品色谱图A-对照品;B-样品溶液1;C-样品溶液22.6.2样品溶液稳定性试验精密吸取“2.3.1”项下的样品溶液5μl,2.5h进样1次。共测6次,峰面积分别为856943、854349、857684、850927、856366、850813,平均峰面积为854514,RSD为0.66;依同样的方法...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第8期;论著
  • 环境空气总烃的测定——气相色谱法

    ... 6.2校准  6.2.1外标法  6.2.1.1校准次数:根据仪器的稳定性,一般在一批样品中,可在开始、中间和最后各校准一次。  6.2.1.2标准样品的制备:以标准甲烷气,在仪器的线性范围内用注射器以氮气为底气配制一系列浓度...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 外标法与内标法

    ...待测组分定量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外,为了降低外标一点法的实验误差,应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。外标法externalstandardmethod色谱分析中的一种定量方法...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 内标法与外标法

    ...待测组分定量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外,为了降低外标一点法的实验误差,应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。 外标法externalstandardmethod色谱分析中的一种定量方...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 三个厂家左旋氧氟沙星片稳定性比较

    ...沙星片的含量差异无显著性(P0.05),加热及光照条件下稳定性相同。结论建议临床选用安全、有效、经济的药物。Sludyonstabilityoflevoxacintabletsproducedby3differentfactoriesZhaoZhigang,LiuGuiying,LiYe,etalDepartmentofPharmacy,BeijingTianTanHospital...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第7期;其它
  • 不同产地毛脉酸模药材HPLC指纹图谱研究

    ...安岭加格达奇)药材为例,对仪器精密度、方法重现性以及稳定性作了相应考察。2.4.1 精密度试验:取同一供试品溶液,连续进样5次,其相对保留时间RSD小于3%,主要共有峰面积的RSD不超过5%。2.4.2 重现性试验:取同一产地供试品5份,分...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱
  • 高效液相色谱-库仑电极阵列法检测山茱萸的指纹图谱研究

    ...明170min后无样品峰出现,故确定图谱记录时间为170min.2.3 稳定性及精密度试验取同一批山茱萸药材,按1.4方法制备供试品溶液,分别在0、4、8、12、24h连续进样5次,记录指纹图谱,以齐墩果酸的保留时间与主通道和相邻通道的峰面积比...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱
  • 液相色谱手性制备分离过程中的几个关键问题探讨

    ...磺酸、乙基磺酸)等来助溶,但前提是以不影响化合物的稳定性和对映体色谱分离选择性为准。样品溶剂对色谱分离的影响,可在分析型chiralHPLC上考察,然后转移到制备上。  策略三:巧用重迭进样(stackinjection)。我们知道...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例

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