据两项新的试验，勃林格殷格翰最近获批的用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的复方药物Spiolto能显著改善患者的生活质量。Spiolto由勃林格殷格翰长效毒蕈碱拮抗剂Spiriva（噻托溴铵）中的活性成分及长效β受体激动剂Striverdi（olodatero...
医药产业药品天地；药界风云；新药勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）9月17日宣布，FDA已授予volasertib突破性疗法认定，该药是一种实验性Polo样激酶（polo-likekinase，Plk）抑制剂，目前正评估用于既往未经治疗的65岁及以上、不合适接受强化诱导性化疗方案的急性髓细...
医药产业药品天地；药界风云；新药...项目将削减15%的运营成本，但德国的工作仍是安全的，勃林格殷格翰公司表示这反应了国际价格的下降。2014年上半年，勃林格殷格翰报告销售额下降8.5%，约6.5亿美元，去年同期7.1亿美元。这一下降归因于国际医药市场一系列的...
医药产业医药经济；环球...一些生物医药公司开始另辟蹊径。最近，德国医药巨头勃林格殷格翰公司表示未来五年将逐步下调公司的研发预算。到2020年，公司预计共将花费110亿欧元（约合118亿美元）在研发工作上，平均每年研发费用约为22亿欧元（约合25...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）7月26日宣布，抗癌药物afatinib（已提交的欧盟品牌名为Giotrif）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP的积极意见，是基于关键性LUX-Lung3临床试验，这是在携带EGF...
医药产业药品天地；药界风云；新药礼来与勃林格殷格翰在美国赢得了日服一次的由两类广泛应用药物组成的复方药物在美国的首次批准。FDA批准Glyxambi作为一款治疗药物结合饮食及锻炼用于2型糖尿病，这款固定剂量的复方药片由SGLT2抑制剂Empagliflozin与DPP-4抑制剂L...
医药产业医药经济；环球勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）今天宣布，FDA已批准afatinib片以商品名Gilotrif上市，作为一种口服的、新的一线治疗药物，用于经由FDA批准的试剂盒证实肿瘤表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子突变（L858R）的转...
医药产业药品天地；药界风云；新药过去一年多时间，InterMune公司和勃林格殷格翰（BoehringerIngelheim）在特发性肺纤维化（IPF）新药研发领域展开了激烈的斗争，都希望各自的药物能率先赢得FDA的批准。此前，InterMune在处方药用户收费法（PDUFA）目标日期方面略占优...
医药产业药品天地；药界风云；新药...，每组20例。所有患者均常规行抗休克治疗，对照组输入林格液，治疗组输入舒氧康-林格液。两组同步观测血压、尿量、末梢循环改善，血氧饱和度（SPO295%）所需时间。结果治疗组血压、尿量、末梢循环改善，血氧饱和度（SPO29...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第17期；临床医学勃林格殷格翰公司于日前宣布，该公司新药Aptivus（替拉那韦胶囊）已经通过了美国FDA的加速批准审批，剂量是500mg，必须与利托那韦200mg共同使用，每天2次。勃林格殷格翰公司表示，Aptivus将2周后在全美上市。Aptivus是一种非肽类...
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