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  • 盐酸维拉帕米注射液

    ...能恶化。6．动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用，是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致突变和生殖毒性维拉帕米无致癌性。艾姆斯试验证实维拉帕米无致突变性。Beagle狗长期服用维拉帕米≥30mg/...

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  • 盐酸维拉帕米注射液

    ...能恶化。6．动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用，是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致突变和生殖毒性维拉帕米无致癌性。艾姆斯试验证实维拉帕米无致突变性。Beagle狗长期服用维拉帕米≥30mg/...

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  • 硫酸阿托品注射液

    ...酸8-甲基-8-氮杂双环[3，2，1]-3-辛酯硫酸盐一水合物，其结构式为：分子式：（C17H23NO3）2˙H2SO4˙H2O分子量：694.84【性状】为无色透明液体。【药理毒理】本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛...

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  • 盐酸维拉帕米缓释片

    ...心功能恶化。动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用，是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致突变和生殖毒性维拉帕米无致癌性。艾姆斯试验证实维拉帕米无致突变性。Beagle狗长期服用维拉帕米≥30m...

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  • 地高辛注射液

    ...吡喃糖基氧代］-12β，14β-二羟基-5β-心甾-20(22)烯内酯。结构式：（参见地高辛片）分子式：C41H64O14分子量：780.95【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】治疗剂量时（1）正性肌力作用：本品选择性地与心机细...

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  • 盐酸维拉帕米片

    ...能恶化。6．动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用，是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致突变和生殖毒性维拉帕米无致癌性。艾姆斯试验证实维拉帕米无致突变性。Beagle狗长期服用维拉帕米≥30mg/...

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  • 洋地黄毒苷片

    ...-b-D-核-己吡喃糖基氧代］-14b-羟基-5b-心甾-20(22)烯内酯。结构式：分子式：C41H64O13分子量：764.95【性状】本品为白色片。【药理毒理】治疗剂量1．正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌...

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  • 盐酸哌唑嗪片

    ...基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰)哌嗪盐酸盐其结构式为：分子式：C19H21N5O4·HCl分子量：419.87【性状】本品为白色片【药理毒理】药理作用1．盐酸哌唑嗪为选择性突触后a1受体阻滞剂，是喹唑啉衍生物，本品可松弛血管...

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  • 盐酸维拉帕米片

    ...能恶化。6．动物试验提示维拉帕米的局部麻醉作用，是普鲁卡因等摩尔的1.6倍。在人体该作用及剂量尚不清楚。致癌、致突变和生殖毒性维拉帕米无致癌性。艾姆斯试验证实维拉帕米无致突变性。Beagle狗长期服用维拉帕米≥30mg/...

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  • 去乙酰毛花苷注射液

    ...-己吡喃糖基)氧化］-12，14-二羟基-心甾-20(22)-烯内酯。其结构式为：分子式：C47H74O19分子量：943.09【性状】本品为无色的澄明液体【药理毒理】治疗剂量时①正性肌力作用：本品选择性地与心机细胞膜Na+--K++ATP酶结合而抑制该酶...

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