...几种？一般来讲，根据耳聋的遗传模式可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X和Y染色体伴性遗传、线粒体母系遗传。常染色体隐性遗传比例最高，由于这种患儿需要父母各携带一个致病等位基因，因此通常表现为散...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组【关键词】常染色体显性遗传；家系；遗传性进行性听觉丧失 ［摘要］目的寻找由DNA损伤引起的人类表型缺陷，为人类遗传资源的收集与保藏以及人类基因结构与功能的研究打下基础。方法通过实地调查得到表型缺陷家系，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代耳鼻喉杂志；2006年第3卷第6期...环境因素基本不起作用。单基因遗传的方式又分常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传等。在基因遗传因素引起的精神病中，以常染色体隐性遗传病最多见，如苯丙酮尿病、肝豆状核变性等。这一类遗传病，...
健康求医问药；疾病专题；遗传；遗传疾病...性格特征中，就会呈现出不同的特质。同理，遗传基因有显性与隐性的区别，在同种血型中也会表现出显性素质和隐性素质。所以即使是同一血型的人，由于血型性格中存在的显性与隐性特质的不同，就会表现出不同的性格特质...
健康行业资讯；健康快讯...为3种类型：Ⅰ型为常染色体隐性遗传，Ⅱ型为常染色体显性遗传，Ⅲ型为Ⅹ-连锁GH缺乏症。其中Ⅰ型还分为ⅠA和ⅠB2个亚型。ⅠA亚型由GH-1基因(或称GH-N基因)缺失所致，ⅠB亚型既可由GH-1基因突变引起，也可由GHRH受体基因突变引...
词条疾病；内分泌科...体。遗传性皮肤病有以下四种遗传方式： (1)常染色体显性遗传 此类皮肤病具有双亲中至少有一个是患者，子女至少有一半患病，与性别无关，病情多不严重，不影响生命和工作能力等特点。常染色体显性遗传性皮肤病占遗...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；皮肤病防治358问...张力不全(early-onsettorsionmyodystonia)，遗传方式是常染色体显性遗传。症状体征遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大。起病年龄因遗传型而不同。显性型6～14岁起病(范围1～40岁)；隐性型起病年龄平均...
词条疾病；儿科...0～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾...
词条疾病；神经内科...0～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出，成为一...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...其2号染色体上、被命名为GS2的位置，发现了一个稀有的显性突变——AA。胡江说，“首先是定位到GS2基因，然后发现了一个珍贵的突变。GS2常有，但显性突变不常有”。水稻中都有GS2基因，常见的都是GS2基因的隐性基因型——aa...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻