...因与遗传学的最新研究结果表明,Marfans综合征是一种常染色体显性遗传性疾病,由第17对染色体短臂位置异常所致［3］,其涉及范围包括骨骼肌系统、心脑血管系统及眼。Marfans综合征合并脊柱畸形近几年报道越来越多。患者的...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第7期...两大类。儿童以B细胞系为主，约占80%，ALL多数表现为46条染色体，其中以假二倍体为主，假二倍体即伴有结构异常的46条染色体，常表现为染色体异体以L2型多见。典型病例:男，5岁，因腹部不适1个月，面色苍白20天，于2003年9月2...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第3期...离心法或化学沉淀法分离VLDL，脱脂后进行IEF，然后进行染色分析。这种方法需要血清量较多，昂贵、费时，又需要大型设备，不适合大规模研究。ApoE异构体之间染色程度之间差异及电泳过程中泳动距离的变异性也造成结果的不...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...，CINⅢ80%为HPV16型感染。子宫颈重度不典型增生其细胞内染色体常伴有HPV基因的整合，从而启动E1、E2基因，导致病毒基因在宫颈上皮内的表达，其后E6、E7基因编码合成多功能蛋白从而干扰细胞生长，在16、18型高危的HPV感染者起...
词条疾病；妇科；子宫颈肿瘤；子宫颈恶性肿瘤...蛋白质一级结构被阐明，其相应的mRNA及DNA序列分析及其染色体定位被确认，但由于一种细胞因子可由多种细胞产生，不同细胞来源的细胞因子又有相似的生物学作用（多效性），加上生物学作用的环境依赖性，因此命名至今不...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...星形胶质细胞，而且细胞体积变大，突起变长变粗，免疫染色强度明显增强，有的部位甚至有胶质瘢痕形成。 表1两组大鼠GFAP细胞数比较 略 3讨论 颞叶癫痫与边缘系统密切相关，EC是边缘系统的重要成分，电点燃及...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第15期...如下。1.急性间歇性卟啉病(acuteintermittentporphyria，AIP)属常染色体显性遗传，肝性血卟啉病。多于青春期后发病。临床表现为发作性腹部绞痛伴以恶心、呕吐和便秘，还可有肠痉挛、心率加快(通常为100～160次/min)、血压升自主神经...
词条疾病；神经内科...，CINⅢ80%为HPV16型感染。子宫颈重度不典型增生其细胞内染色体常伴有HPV基因的整合，从而启动E1、E2基因，导致病毒基因在宫颈上皮内的表达，其后E6、E7基因编码合成多功能蛋白从而干扰细胞生长，在16、18型高危的HPV感染者起...
词条疾病；妇科；子宫颈肿瘤；子宫颈恶性肿瘤...胞数增高，脾脏肿大；90%以上病人血细胞中有特征性的Ph染色体或bcr/abl融合基因，中位生存期3～4年。病程较缓慢，大多数以急性变而死亡。50～60岁为高峰，＞60岁的患者占36.4%。男性略多，无明显家族史。疾病描述慢性粒细胞...
词条疾病；老年病科...转性肌张力不全(early-onsettorsionmyodystonia)，遗传方式是常染色体显性遗传。症状体征遗传性肌张力不全为慢性进行性疾病，各例之间症状的轻重差别很大。起病年龄因遗传型而不同。显性型6～14岁起病(范围1～40岁)；隐性型起病年...
词条疾病；儿科