...华人民共和国药典》2010年版一部附录Ⅺ附录ⅪA溶液颜色检查法：药物溶液的颜色及其与规定颜色的差异能在一定程度上反映药物的纯度。本法系将药物溶液的颜色与规定的标准比色液相比较，或在规定的波长处测定其吸光度，...
词条2010年版药典附录...过0.1。有关物质取本品1支，照奥美拉唑钠项下有关物质检查法试验，应符合规定。水分取本品，照水分测定法（中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法）测定，含水分不得过7.0%。热原取本品1支，用专用溶剂10ml溶解后，依法检查（...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...性。试验同时应设立血吸附阳性对照。2．免疫荧光抗体检查法：采用直接或间接免疫荧光抗体检查法，至少应对牛腹泻病毒、牛腺病毒、牛细小病毒、呼肠孤病毒、狂犬病病毒以及牛副流感病毒进行检查，结果均应为阴性。支...
词条2010年版药典附录【摘要】 目的消除环酯红霉素原料的微生物限度检查法中的抑菌作用。方法细菌采用薄膜过滤法，霉菌和酵母菌用平皿法进行试验，加试验菌回收并且计算回收率。结果菌回收率达到70%以上，控制菌检查用薄膜过滤法才达到...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第10期...体血尿可诊断胎儿的某些遗传病。操作方法1、绒毛细胞检查法适于妊娠40-70d孕妇。（1）术前准备：同放置宫内节育器，但更须严格无菌操作。（2）操作方法与注意点：先行内诊，注意胚胎着床部位（参见早早孕定位吸胚术）。...
词条生物学...版将原“澄明度检查细则和判断标准”修订为“可见异物检查法”。其中，溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液等照该法有关规定执行；非静脉用注射液、注射用无菌粉末和供注射用的无菌原料药等需严格按照国家食品...
医药产业药品天地；药界风云；动态...民共和国药典》（2010年版）二部附录Ⅸ附录ⅨA溶液颜色检查法：药物溶液的颜色及其与规定颜色的差异能在一定程度上反映药物的纯度。本法系将药物溶液的颜色与规定的标准比色液相比较，或在规定的波长处测定其吸光度，...
词条2010年版药典附录...版将原“澄明度检查细则和判断标准”修订为“可见异物检查法”。其中，溶液型静脉用注射液、注射用浓溶液和滴眼液等照《中国药典》２００５年版有关规定执行；非静脉用注射液、注射用无菌粉末和供注射用的无菌原料药...
医药产业医药经济；要闻...，告知胆管镜检查术是一项先进的、微创的、行之有效的检查法，让其放心检查术的安全性及有效性。术前谈话时告之检查过程中产生各种并发症的可能性很小。经过心理护理，患者都能以良好的心态配合检查。2.1.2饮食护理术...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第15期...要条件。病理活检是诊断子宫颈癌金标准，是最早的医疗检查法，对预防子宫颈癌发生、发展和降低死亡率都很有效。本文187例病理活检显示宫颈有不同程度组织病变的有137例，病理活检阳性率73.3%（137/187）。可见病理活检对宫...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第7期