...。如有糖尿病家族史、巨大胎儿史、其他孕、产史不良（新生儿畸形、反复自然流产史、死产史、新生儿死亡史）则提前进行。2000年以后将50gGCT时间提前至孕26～28周。2.2诊断标准50gGCT≥140mg/dl者接受100g葡萄糖耐量试验（100g3horal...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第1期；预防保健...测要统一和一致。这其中包括向每一位家长提供机会，对新生儿是否存在可治疗的遗传性疾病进行检查。罗斯认为，新生儿筛查应得到大力鼓励，其益处要远远大于风险。然而，专家们表示，如果某些遗传性疾病直到成年之后才...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...症就是最重要的一种，俗称先天愚型。唐氏综合症在我国新生儿中的发病率约为1/700左右。据估计我国目前大约有60万以上的患儿，按目前我国的出生率，平均20分钟就有一例患儿出生，全国每年出生的患儿将达27000例左右。唐氏...
健康健康生活；育儿宝典；孕期；孕中期...办实事工程中，有一项是免费为北京户籍人口和常住人口新生儿进行耳聋基因筛查，为期一年的耳聋基因生物芯片筛查项目，使20多万新生儿受益。截至记者采访时，有近600个新生儿筛查出携带耳聋致病基因，其中有536个孩子只...
医药产业医药经济；分析与评论...，从而帮助美国降低其每年高达3750亿美元的药物支出。新生儿筛查：未来7年市场值将翻两倍根据GrandViewResearch的最新报道，2014年全球新生儿筛选市场规模为6.405亿美元，预计2022年该市场将达到14.3亿美元。新生儿先天性疾病病例...
医药产业医药经济；生物技术；生物医药...岁至15岁儿童。此量表是诊断MR及分级不可缺少的工具。2.新生儿行为神经评分法（NBNA）全国协会组已通过调查研究，确定了全国新生儿NBNA正常范围，其临床应正在逐步开展。【治疗措施】1.病因治疗已经查明病因者，如慢性疾...
参考资料求医问药；疾病手册；儿科...G6PD)缺乏症是我国常见的遗传性酶缺陷疾病。G6PD缺乏症对新生儿危害极大，可引起新生儿黄疸、蚕豆病、药物诱导性溶血、溶血性贫血、智力低下等临床症状［1］。对孕妇夫妇进行早期筛查是预防G6PD缺乏症对新生儿危害的关键...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第10期...至产后1年）。（三）随访内容包括：妊娠结局、胎儿或新生儿是否为21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征患儿以及其他临床诊断和/或遗传学诊断（建议有条件的产前诊断机构对后期自发流产、死胎、致死性的早产胎儿开...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...至产后7天内的围产儿(包括活产、死胎、死产、7天内死亡新生儿)。 1.3监测方法根据甘肃省《出生缺陷监测中心》培训要求和《中国出生缺陷监测手册》制定的23类主要缺陷定义、临床特征及诊断标准。 1.4报表情况各监测...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2010年第7卷第2期...依次是产时窒息、不详、早产、伴发精神病和宫内窒息。新生儿窒息和早产儿同属高危儿童。产时窒息时胎儿向新生儿呼吸、循环的转变受阻，由于严重缺氧、缺血、酸中毒、最后导致肾、脑、心、肺、多脏器不可逆器官损伤［...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第11期