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  • 吡罗昔康

    ...细胞增多。吡罗昔康为昔康(oxican)衍生物。吡罗昔康为新型长效非甾体抗炎药,作用机制与抑制前列腺素合成有关。吡罗昔康的药代动力学:口服吸收迅速,30min后血中即可测到,tmax3~5h,与血浆蛋白结合率为99%。Vd0.12~0.14L/...

    词条药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物
  • 硫氮卓酮

    ...尔硫(地尔硫卓、硫氮卓酮、恬尔心、哈氮卓、CRD401)为新型钙拮抗剂。与维拉帕米作用类似,可用于治疗室上性律失常、心绞痛及老年人高血压等。口服每次30~60mg,3~4/d,治疗心律失常、心绞痛;120~240mg/d,分3~4次口服...

    词条循环系统药物;抗心律失常药物;钙通道阻滞剂;抗高血压药;西药中毒;心血管系统用药
  • 二氯苯吡啶

    ...剂剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg。非洛地平的药理作用:为新型二氢吡啶类钙通道阻滞药,对小动脉平滑肌有高度的选择性,通过降低外周血管阻力而降低动脉压,在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用。对静脉平...

    词条
  • 费乐地平

    ...剂剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg。非洛地平的药理作用:为新型二氢吡啶类钙通道阻滞药,对小动脉平滑肌有高度的选择性,通过降低外周血管阻力而降低动脉压,在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用。对静脉平...

    词条
  • 波依定

    ...剂剂型:片剂:2.5mg,5mg,10mg。非洛地平的药理作用:为新型二氢吡啶类钙通道阻滞药,对小动脉平滑肌有高度的选择性,通过降低外周血管阻力而降低动脉压,在治疗剂量范围内对心肌收缩力和心脏传导无直接作用。对静脉平...

    词条
  • WS/T 503—2017 临床微生物实验室血培养操作规范

    ...检出率。多数酵母菌孵育2d~5d可检测出,某些酵母菌如新型隐球菌需延长孵育时间。怀疑双相真菌或丝状真菌感染,孵育时间需延长2w~4w。双相培养瓶在孵育的最初24h内,应轻轻摇动。27℃~30℃和35℃~37℃同时孵育。6.2.2.3分...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查
  • 老年人心肌梗死

    ...(UK)。(2)新的溶栓药物:目前正在研究和进行临床试验的新型溶栓药物包括阿替普酶(t-PA)的变异体(或称突变体)。这些药物可以改变对抑制剂如纤溶酶原激活剂抑制剂-1(PAI-1)的抵抗或需结合在纤维蛋白上才能被激活,其他的药物研...

    词条疾病;老年病科
  • 炎痛喜康

    ...细胞增多。吡罗昔康为昔康(oxican)衍生物。吡罗昔康为新型长效非甾体抗炎药,作用机制与抑制前列腺素合成有关。吡罗昔康的药代动力学:口服吸收迅速,30min后血中即可测到,tmax3~5h,与血浆蛋白结合率为99%。Vd0.12~0.14L/...

    词条神经系统药物;解热镇痛非甾体抗炎药;西药中毒
  • 治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则

    ...外,其他定性血脂异常(如小而密或氧化LDL)也可能成为新型调脂药物的主要目标。(二)血管损伤:动脉粥样硬化进展和斑块稳定性能够通过有效和可靠的技术进行检测,例如定量B超、MRI和血管内超声(IVUS)。不管使用哪种...

    词条法规文件
  • 费啶

    ...细胞增多。吡罗昔康为昔康(oxican)衍生物。吡罗昔康为新型长效非甾体抗炎药,作用机制与抑制前列腺素合成有关。吡罗昔康的药代动力学:口服吸收迅速,30min后血中即可测到,tmax3~5h,与血浆蛋白结合率为99%。Vd0.12~0.14L/...

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