抗毒蕈碱作用

双环己胺

...（粉）：20mg。双环维林的药理作用：双环维林属叔胺抗毒蕈碱药。作用类似阿托品，但较弱。对胃肠道平滑肌具有直接解痉作用。双环维林的药代动力学：双环维林口服后迅速被吸收，于60～90min达血药峰值。近80%的用量随尿排...

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双环胺

...（粉）：20mg。双环维林的药理作用：双环维林属叔胺抗毒蕈碱药。作用类似阿托品，但较弱。对胃肠道平滑肌具有直接解痉作用。双环维林的药代动力学：双环维林口服后迅速被吸收，于60～90min达血药峰值。近80%的用量随尿排...

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瑞波西汀

...腺上腺素再摄取抑制剂。对5-HT亦有较弱的抑制作用，对毒蕈碱受体无明显的亲和力。瑞波西汀的药代动力学：瑞波西汀口服后易于吸收，2h可达血药峰值。蛋白结合率约为97%。瑞波西汀通过脱甲基化、羟基化和氧化作用进行代谢...

词条神经系统药物；抗抑郁药；其他抗抑郁药物；药物

氯札平

...多巴胺受体影响较小。具有强大的镇静催眠作用，也具有毒蕈碱样作用。对控制幻觉、妄想、躁动的精神分裂症有明显疗效，对焦虑不安或有阴性症状的精神分裂症也有一定疗效。口服吸收良好。几乎无锥体外系反应。氯氮平药...

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W801

...多巴胺受体影响较小。具有强大的镇静催眠作用，也具有毒蕈碱样作用。对控制幻觉、妄想、躁动的精神分裂症有明显疗效，对焦虑不安或有阴性症状的精神分裂症也有一定疗效。口服吸收良好。几乎无锥体外系反应。氯氮平药...

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奥氮平

...典型抗精神病药。对多巴胺（D1，D2和D4），组胺H1，5-HT，毒蕈碱（M1）和α1-受体均有亲和力。奥氮平的药代动力学：奥氮平易于从胃肠道吸收，进行明显的首过代谢。服药后5～8h可达血药峰值。蛋白结合率为93%。在肝内主要通过...

词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物

慰乐散

...的药理作用：维洛沙秦为二环抗抑郁药。不具有明显的抗毒蕈碱或镇静作用。像三环类抗抑郁药一样，维洛沙秦也是去甲肾上腺上腺上腺素再摄取的抑制剂；它还增加5-HT从神经元储存中释放。维洛沙秦的药代动力学：维洛沙秦...

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双环维林

...（粉）：20mg。双环维林的药理作用：双环维林属叔胺抗毒蕈碱药。作用类似阿托品，但较弱。对胃肠道平滑肌具有直接解痉作用。双环维林的药代动力学：双环维林口服后迅速被吸收，于60～90min达血药峰值。近80%的用量随尿排...

词条神经系统药物；作用于自主神经系统的药物；抗胆碱药；药物

苯氧吗啉

...的药理作用：维洛沙秦为二环抗抑郁药。不具有明显的抗毒蕈碱或镇静作用。像三环类抗抑郁药一样，维洛沙秦也是去甲肾上腺上腺上腺素再摄取的抑制剂；它还增加5-HT从神经元储存中释放。维洛沙秦的药代动力学：维洛沙秦...

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吗啉苯二醚

...的药理作用：维洛沙秦为二环抗抑郁药。不具有明显的抗毒蕈碱或镇静作用。像三环类抗抑郁药一样，维洛沙秦也是去甲肾上腺上腺上腺素再摄取的抑制剂；它还增加5-HT从神经元储存中释放。维洛沙秦的药代动力学：维洛沙秦...

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