...含量之和应不低于90.0%（2010年版药典三部附录ⅥR）。3.3.4抗体效价：3.3.4.1抗-HBs：按放射免疫法试剂盒说明书测定，每1g蛋白质应不低于6.0IU。3.3.4.2白喉抗体：每1g蛋白质应不低于3.0HAU（2010年版药典三部附录ⅩO）。3.3.5无菌检查...
词条生物制品；血液制品；治疗类生物制品...性2%。人凝血因子Ⅷ进入体内后不易产生抗凝血因子Ⅷ的抗体。人凝血因子Ⅷ的药代动力学：人凝血因子Ⅷ静脉输入后的半衰期为4～24h，平均约12h，呈二相清除曲线，第一相反映血管内外的平衡，第二相反映因子Ⅷ被实际利用的...
词条...性2%。人凝血因子Ⅷ进入体内后不易产生抗凝血因子Ⅷ的抗体。人凝血因子Ⅷ的药代动力学：人凝血因子Ⅷ静脉输入后的半衰期为4～24h，平均约12h，呈二相清除曲线，第一相反映血管内外的平衡，第二相反映因子Ⅷ被实际利用的...
词条血液系统药物；促凝血药；药物...BMD、DMD、囊性纤维化等）免疫学：HLA分裂；T细胞受体或抗体多样化的定性；自身免疫病基因作图；淋巴因子定量人类基因组工程：用散布重复序列产生DNA标志；遗传图谱的构建（检测DNA、多态性或精子绘图）；物理图谱的构建...
词条通用术语；微生物检测术语；输血医学；人类白细胞抗原；分型技术...ite）絮状试验、对流免疫电泳、环蚴沉淀试验、间接荧光抗体试验（IFA）、间接血凝试验（IHA）、酶联免疫吸附试验（ELISA）以及间接免疫酶染色试验（IEST）等。其中后四者的特异性强、敏感性高，且可用于早期诊断。①IFA对早...
词条疾病...在试验前应用非人源和非猴源（特殊情况除外）的特异性抗体中和本病毒。制备抗血清（或单克隆抗体）所用的免疫原应采用与生产疫苗（或制品）不同种而且无外源因子污染的细胞（或动物）制备。如果病毒曾在禽类组织或细...
词条2010年版药典附录...装规程”及附录ⅠA有关规定。3检定：3.1原液检定：3.1.1抗体效价：依法测定（2010年版药典三部附录ⅪE）。3.1.2无菌检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫA），应符合规定。3.1.3热原检查：依法检查（2010年版药典三部附录ⅫD...
词条生物制品；治疗类生物制品；抗毒素；白喉...源性抗血清或人源免疫球蛋白作伤口周围的浸润注射，使抗体浸润到组织中以中和病毒。数小时后（不低于2小时）再行缝合和包扎；伤口深而大者应放置引流条，以利于伤口污染物及分泌物的排出。伤口较大时为避免继发感染...
词条法规文件...研究真菌和真菌孢子作为一种抗原物质，它在人体内产生抗体的能力比较低，可能由于真菌和真菌孢子不产生外毒素，亦无表面抗原存在；或认为真菌孢子的细胞膜上有一层化学稳定的物质，使细胞内的抗原成分不易释放，故激...
词条疾病；呼吸内科...退，可伴脱屑。3.3实验室检查：3.3.1急性期血清特异性IgM抗体阳性（见附录A中A.1）。3.3.2恢复期血清特异性抗体（IgG或中和抗体）滴度比急性期升高4倍及以上，或急性期抗体阴性而恢复期抗体阳性（见附录A中A.2、A.3）。3.3.3急性...
词条词条；传染病；诊断标准；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准