...帕明的药代动力学：口服后迅速被吸收，在肝内进行首过代谢期间，广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布，与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h，活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...
词条神经系统药物；抗抑郁药；三环类药；药物...抑制剂一样，它是一个无活性的前药，在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯，并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用：①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...，给药后4h内可测知血药浓度。自注射部位释放后迅速被代谢，主要以代谢物随尿排出。其消除t1/2接近3周。氟司必林的适应证：适用于急、慢性精神分裂症。氟司必林的禁忌证：1.对氟司必林过敏者禁用。2.孕妇、哺乳者禁用。...
词条神经系统药物；抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物；药物...抑制剂一样，它是一个无活性的前药，在体内经4个步骤代谢成为具活性的三磷酸酯，并通过以下2条途径发挥抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆转录酶的作用：①竞争性地抑制2‘-脱氧乌苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)结合进入核酸链...
词条...【药代动力学】表观分布容积（Vd）9～33L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲基化物。代谢物自肾脏排泄，老年病人对本品的代谢和排泄能力下降。【适应症】用于治疗抑郁症。【用法用量】病情较重者肌内注射一次25～5...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...黄碱口服后吸收良好，血药浓度达峰时间约为2h，在肝内代谢，原形药及代谢产物由肾脏排出。马来酸氯苯那敏口服吸收慢，0.5～1h后起效，血药浓度达峰时间为3～6h，半衰期为12～15h。药物在肝内代谢，原形药及代谢产物由肾脏...
词条呼吸系统药物；解热镇痛药及抗感冒药；解除感冒症状的复方药物；药物...棘手的ＭＲＳＡ、ＶＲＥ和ＰＲＳＰ等耐药菌，从微生物代谢产物中不断地开发了一系列非常有效的药物如：链阳性菌素类抗生素共杀霉素、肽类抗生素替考拉宁、达托霉素和雷莫拉宁等，以及新型抗真菌抗生素Ｃａｓｐｏｆｕ...
医药产业医药经济；分析与评论...涉及药物广，其中降血脂药是重要的一类。一、血浆脂质代谢紊乱与动脉粥样硬化1.脂蛋白系统血脂即血浆中所含的脂类。脂蛋白：乳糜微粒（CM）极低度脂蛋白（VLDL）中密度脂蛋白（IDL）低密度脂蛋白（LDL）高密度脂蛋白（HDL...
参考资料医源资料库；医学文档库；心血管相关...质的释放。阿司匹林的血浆半衰期是15~20min，主要由肝脏代谢，也经血浆酯酶代谢。其他的非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等产生可逆抑制血小板环氧化酶作用。血小板功能恢复与药物半衰期有关，在最后一次给药后需要5个半衰...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第10期...值（9～51mg/L）。蛋白结合率约为77%。主要通过氧化途径代谢，尿中可分离出11种无明显药理活性的代谢产物。t1/2约为15h。治疗后5～10天才能达到稳态血药浓度，比口服单剂的血药峰值高30%～50%。氟伏沙明的适应证：广泛用于治...
词条神经系统药物；抗抑郁药；5-羟色胺再摄取抑制药；药物