...的其他药物。口服20mg，40～90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢，代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）哌嗪（即1-PP），仍有一定生物活性。肝、肾功能不良时可影响丁螺环酮的代谢及清除率。口服单一剂量24h之内29%～63%以代...
词条...黄碱口服后吸收良好，血药浓度达峰时间约为2h，在肝内代谢，原形药及代谢产物由肾脏排出。马来酸氯苯那敏口服吸收慢，0.5～1h后起效，血药浓度达峰时间为3～6h，半衰期为12～15h。药物在肝内代谢，原形药及代谢产物由肾脏...
词条呼吸系统药物；解热镇痛药及抗感冒药；解除感冒症状的复方药物；药物...用药引起的毒性损害的报道也日益增加，因为肝脏是药物代谢的重要器官，大多数药物都是在肝内进行氧化、还原、羟化、水解等代谢过程的，所以药物对肝脏有一定的损害，应该引起临床工作者的重视。 1常见的肝损害药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2006年第7卷第2期...的其他药物。口服20mg，40～90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢，代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）哌嗪（即1-PP），仍有一定生物活性。肝、肾功能不良时可影响丁螺环酮的代谢及清除率。口服单一剂量24h之内29%～63%以代...
词条...作静脉注射。血浆蛋白结合率约90%。60～70%在肝内质网中代谢为无活性的对羟基苯基衍生物，以原形由尿排出者不足5%。消除速率与血浆浓度有密切关系。低于10μg/ml时，按一级动力学消除，血浆t1/2约6～24小时；高于此浓度时，...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...学物质，我们对药物的主要成分、吸收特点、体内分布、代谢途径也都较为清楚，所以能很好地避免不良反应。食物影响药物酶大部分药物进入体内都要经过肝脏的代谢，再由其他途径排出体外。肝脏里的各种药酶，是代谢药物...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...效肯定、不良反应相对比较轻。咪唑类抗真菌药物在体内代谢稳定吸收良好，因此既可口服又可注射，对浅部真菌和深部真菌都有疗效。适应症该类药物一直以驱虫谱广、杀虫作用强被广泛作为驱虫的一线药物使用，同时也用于...
词条...饮酒，易引起本品诱发的肝脏毒性反应，并加速异烟肼的代谢，因此需调整异烟肼的剂量，并密切观察肝毒性征象。应劝告患者服药期间避免酒精饮料。2．含铝制酸药可延缓并减少异烟肼口服后的吸收，使血药浓度减低，故应...
药品说明书药品说明书...道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐，然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸(salicyluricacid)及葡萄醛酸结合物，小部分氧化为龙胆酸（gentisicacid）。一次服药后1～2小时达血药峰值。镇痛、解热时血药浓度为25～50μg/ml；...
药品说明书药品说明书...的其他药物。口服20mg，40～90min血药浓度达峰值。经肝脏代谢，代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）哌嗪（即1-PP），仍有一定生物活性。肝、肾功能不良时可影响丁螺环酮的代谢及清除率。口服单一剂量24h之内29%～63%以代...
词条神经系统药物；抗焦虑药物；其他抗焦虑药物；药物