扩增定量检测

RT-PCR在检测HCV中的应用

...NS3区NS4区、NS5区NS2区NS1/E2、E13‘UTR区.要对HCVRNA进行RT-PCR扩增其引物应选择在保守性高的区段，这样才能获得较高的检测率.因此，在进行RT-PCR检测时，引物大多选在保守性最高的5‘-UTR区.西班牙的Castillo曾对各区的引物进行了比...

参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学

...卫生部门的批准;AmpiProbe是由科学家们开发的专门的核酸扩增和检测的平台，该技术得以批准意味着EnzoBiochem公司就可以将这项检测技术提供给纽约州的居民们。Enzo公司CEOElazarRabbani在一项声明中指出，AmpiProbe-HCV技术的批准是我们...

医药产业医药经济；环球

肿瘤分子遗传学研究方法进展

...分析或直接测序从而确定抑癌基因。在方法上一般是以PCR扩增微卫星标记的两个等位序列，之后将PCR产物变性以测序胶分析其单链。通过对比两产物单链的浓度比例即可得出这一位点是否存在杂合性缺失[3]。利用此方法，检测出...

参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；细胞及分子生物学

...无菌试管中,密闭送检。　　1.3仪器和试剂BIOER实时荧光PCR扩增仪(杭州博日科技有限公司),TGL-16G高速台式离心机(浙江金龙仪器设备有限公司),HB2100型恒温金属浴(杭州博日科技有限公司),FX215002Ⅱ2B2型生物安全柜(上海瑞仰净化装备...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第6期

...OligdT引物进行反转录，然后用特异引物进行realtimePCR扩增，从而检测部分miRNAs在白血病细胞株K562中的表达，并与正常人骨髓表达情况相对比。结果通过realtimePCR分析，癌基因miR21在K562细胞中的表达量约为(1.73±0.24）×105个...

参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2009年第32卷第3期

...清液5微升进行逆转录反应合成cDNA，然后分别加入不对称扩增引物和信号扩增引物等，进行荧光PCR检测。同时将已知量的纯化HCVrNA同步进行PCR扩增，建立外参标准曲线。PCR结束后，应用计算机软件即可算出样品中HCVrNA的含量。每...

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为了监测造血干细胞移植后效果利用复合扩增微卫星DNA结合毛细管电泳技术对3例外周造血干细胞移植进行了监测。　　1资料与方法　　1.1一般资料临床确诊白血病患者3例，供、受者血样采用PCR-SSP方法检测HLA-A、B、DR位点，其中...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第1期

...ACTCCGTGTGGATCGG-3’，下游5’-ATGCTATCACCTCCCCTGTG-3’。扩增片段大小分别为238bp和495bp。上述引物均由上海生工生物技术服务有限公司合成。1.4RNA样品的提取（1）称取从-80℃冰箱中取出解冻后的子宫内膜癌组织及正常子宫内膜...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第6期

细菌快速裂解方法研究

...细菌鉴定的合适部位［1，2］。我们认为能否快速有效地扩增该区间，聚合酶链反应(PCR)扩增前的标本处理是关键。故比较了3种裂解细菌的方法。　　一、材料与方法　　1.菌株、人类基因组DNA及病毒株来源：革兰阳性6个菌种，...

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...点,因此YMDD变异检测已渐趋普遍。主要的检测方法有:①PCR扩增法:PCR扩增-限制性酶切片断多态性分析(PCR-RFLP)是目前国内实验室最常用的YMDD变异、rtA181V阿德福韦酯耐药、BCP区变异位点的检测方法。实时荧光PCR扩增是近期国内应用...

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