...程障碍所致。发病机制：赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
词条神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科...程障碍所致。发病机制：赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
词条神经内科；自主神经系统疾病；皮肤科；神经功能障碍性皮肤病；疾病...程障碍所致。发病机制：赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
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词条神经内科；神经功能障碍性皮肤病；自主神经系统疾病；皮肤科；疾病...程障碍所致。发病机制：赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
词条神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科...统中BW40、BW52位点有密切关系，属显性遗传，认为有一种先天性遗传因子与本病有关。此外，大剂量雌激素可造成主动脉肌层萎缩、坏死和钙化，主要发生于主动脉及其分支，即承受动脉血流和搏动最大的机械应力部位，从而推...
参考资料求医问药；疾病手册；风湿免疫科...、肱三头肌及其它腱反射亢进、病理征阳性。 （五）先天性肌营养不良（congenitalmusculardystrophy） 属婴儿期肌病，为常染色体隐性遗传，或见显性遗传。男女均可见。病儿出生时即显示肌张力降低和肌无力，以肢体与躯干肌...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...性增生，但脑处无特殊改变，推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障碍。 【临床表现】 2月～6岁起病，经数周或数月死亡。开始轻度肌张力降低，短促的痉挛，中度腱反射迟钝。症状进行性加重，最终发展成木僵，嗜睡...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学