...送的中标企业和配送企业也较多。为加强招标采购管理，强化招标采购执行纪律，建立招标采购长效机制，现就2006年度招标采购增补备案药品和转配送工作的有关问题通知如下，请各招标医疗卫生机构和中标企业认真执行。一...
医药产业医药经济；招标采购...意见的通知为了规范质量监督检验检疫行政许可的实施，强化对行政许可实施的监督管理，保护公民、法人和其他组织的合法权益，根据《中华人民共和国行政许可法》等法律、行政法规规定，国家质检总局起草了《质量监督检...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...局，做到令行禁止，确保政令畅通以及协调一致。二是要强化宗旨责任意识。把“立党为公，执政为民”作为根本的价值取向，把对法律的忠诚，对事业的追求，对人民高度负责的精神统一起来，做到一心一意，尽职尽责，实实...
医药产业药品天地；药界风云；动态...”吴浈说。为了做到保证真实性，新修订的管理办法一是强化了对资料真实性核查及生产现场检查的要求，防止资料造假。二是抽取的样品从“静态”变为“动态”，确保样品的真实性和代表性。三是调整了新药生产申请中技术...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...或研发企业将被剥夺一年以上的新药申请注册权。新办法强化了对资料真实性核查及生产现场检查的要求，防止资料造假，抽取的样品从“静态”变为“动态”，同时调整了新药生产申请中技术审评和复核检验的程序设置。吴浈...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...激励机制，鼓励生产企业持续进行技术更新、质量创新和强化药品质量保证体系的投入，意义重大。案据：1、医药行业的良性发展需要政府创造一个良好的政策环境，鼓励更多的企业提升质量管理水平，提高制药行业整体竞争...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊...布，将于今年10月起施行。值得注意的是，新《办法》将强化权力制约机制，将部分国家局职能委托给省局行使，同时严把药品上市关，限制低水平重复，将药品注册工作置于社会监督之下。药品管理办法的更新，除了一些专业...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...理。使驻厂监督员制度能真正体现动态监管的成效。六是强化药品生产GMP管理。继续强化GMP认证管理工作，加强证后跟踪检查和飞行检查。同时，注意问题的整改工作，督促企业规范生产行为。对于不能达到规范要求的企业坚持...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督...”吴浈说。为了做到保证真实性，新修订的管理办法一是强化了对资料真实性核查及生产现场检查的要求，防止资料造假。二是抽取的样品从“静态”变为“动态”，确保样品的真实性和代表性。三是调整了新药生产申请中技术...
医药产业药品天地；药界风云；动态...加强关联交易制度、重大事项内部报告制度的执行力度，强化对子公司的督导，防止此类事项的再次发生。4、2007年，公司母公司及控股子公司销售公司同时对华药集团担保金额17,235万元，销售公司未履行相关审议程序并披露。...
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