干燥失重测定法

盐酸万乃洛韦胶囊

...峰的保留时间与对照品主峰的保留时间一致。　　检查：干燥失重取内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%。溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以水为溶剂，转速为每分钟50转，依法...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分

低分子量肝素钙

...盐，其分子量小于8000道尔顿的部分，重量不少于60%。按干燥品计算，每1mg低分子量肝素钙的抗Xa因子效价不少于90单位，抗Xa活性与抗Ha活性的比率不小于2.5。　　性状：白色粉末；有引湿性。在水中溶解。　　鉴别：（1）效价...

参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分

异福片

...标示量的75%，异烟肼限度为标示量的80%，均应符合规定。干燥失重：取本品细粉，在60℃减压干燥3小时，减失重量不得过3.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。其他：应符合片剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠA）。含...

词条抗结核病药

麦白霉素胶囊

...小于标准品溶液麦迪霉素A1峰面积0.05%的峰可忽略不计。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第一法），以盐酸－...

词条大环内酯类抗生素

罗红霉素干混悬剂

...法测定（2010年版药典二部附录ⅥH），pH值应为7.0～9.0。干燥失重：取本品适量，在80℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第二法），...

词条大环内酯类抗生素

头孢地尼胶囊

...质峰面积和不得大于对照溶液主峰面积的3.5倍（3.5%）。干燥失重：取本品内容物适量，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010...

词条β-内酰胺类抗生素；头孢菌素类

硫酸巴龙霉素

...-(1→3)-β-D-核呋喃糖基-(1→5)]-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。按干燥品计算，每1mg的效价不得少于700巴龙霉素单位。性状　　本品为白色或微黄色的粉末；无臭；引湿性极强，遇光易变色。　　本品在水中易溶，在甲醇、乙醇、丙酮、...

参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部

托西酸舒他西林颗粒

...的方法测定，含氨苄西林不得过3.0%;含舒巴坦不得过2.0%。干燥失重：取本品，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。溶出度：取本品，照溶出度测定法（2010年版药典二部附录ⅩC第二法），以...

词条β-内酰胺类抗生素；青霉素类

盐酸万乃洛韦胶囊

...品主峰的保留时间与对照品主峰的保留时间一致。检查：干燥失重取内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%。溶出度取，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以水为溶剂，转速为每分钟50转，依法...

词条

青霉素V钾胶囊

...的方法测定。含青霉素V聚合物以青霉素V计，不得过0.6%。干燥失重：取本品的内容物，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠE）...

词条β-内酰胺类抗生素；青霉素类