...可变性，对主药具有较大容纳性，可作为片剂的填充剂、干燥粘合剂，同时有良好的崩解作用，在西方各国制药工业界应用非常广泛。西方国家厂商生产微晶纤维素多用木浆，我国由于森林资源不如欧洲丰富，因此，过去一直无...
医药产业医药经济；原料药... 1．标准溶液配制 锂离子标准液精密称取在115℃干燥至恒重的氢氧化锂适量，加水溶解后，用稀硝酸调溶液pH为7，加水配制成含Li+为10-1mol／L的溶液，分别精密量此溶液适量，加水稀释，分别配制得Li+为lO-5～lO-3mol／L的标...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...封。复诊时如达到根充指标，则去除暂封材料，再次清洁干燥根管，以替硝唑粉剂+根管糊剂调合成糊状，用1号或2号扩大针将糊剂导入扩大的根管，完全充实根管并使髓室内糊剂厚约2mm，然后用粘有替硝唑粉剂的小棉球轻压使根...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第10期；临床医学...适用于包裹技术的辅料；②通过与多功能的辅料一起喷雾干燥，来降低提取物的比表面积，从而降低提取物的吸湿性；③制剂时选择吸湿性低的辅料；④包衣辅料包衣后吸湿性显著下降；⑤适用于作为油性中药提取物载体的辅料...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...献来确定萘普待因片的赋形剂、制粒时的混合方法及颗粒干燥温度;用正交试验法，以磷酸可待因、萘普生的溶出度为指标，考察崩解剂及其加入方法、粘合剂、润滑剂对溶出度的影响。结果萘普待因片的最佳生产工艺为:取磷酸...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第9期...先改进后，贮存标准由冷存保存修订为不超过20℃的阴凉干燥处保存，新标准已获得了SFDA批准执行，新标准已提前和《中国药典》2010年版中规定注射用头孢呋辛钠的贮藏要求接轨，从而保障了产品质量的稳定性。据不完全统计...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...：FA2004N，上海民桥精密科学仪器有限公司制造);电热恒温干燥箱(型号：DH64，上海跃进医疗器械一厂制造);三用紫外线分析仪(波长：365nm、254nm，江阴申港光电仪器厂制造);硅胶干燥器;层析缸。 1.2试剂 试剂均为分析纯，供...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第7期...集成团，其中一些小团块可能最终被吹起，由于来不及被干燥而形成不合格产品最终被筛分掉；而大团块有可能堵住喷嘴。另外，该系统是垂直进气，颗粒垂直向上运动，缺乏足够的自转运动，且运动比较剧烈，颗粒之间的碰撞...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂...后在室温下放置3小时；用含1％BSA的PBS封闭1小时；在真空干燥箱内干燥后装在有干燥剂的袋中密封保存6个月。此外，200410090423．3号文献涉及一种基于生物芯片检测核酸结合蛋白的方法。第七，生物芯片操作方法发明。例如，2004...
参考资料医药经济；生物技术；生物芯片...为原料，采用先进工艺，经过科学提取、低温浓缩、喷雾干燥等工艺精制而成的单味中药颗粒。 2中药饮片和中药免煎颗粒剂的优点 2.1中药饮片和中药免煎颗粒剂有完整的理论体系 中药饮片的应用具有千百年的悠久...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第7期