...可变性,对主药具有较大容纳性,可作为片剂的填充剂、干燥粘合剂,同时有良好的崩解作用,在西方各国制药工业界应用非常广泛。西方国家厂商生产微晶纤维素多用木浆,我国由于森林资源不如欧洲丰富,因此,过去一直无...
医药产业医药经济;原料药... 1.标准溶液配制 锂离子标准液精密称取在115℃干燥至恒重的氢氧化锂适量,加水溶解后,用稀硝酸调溶液pH为7,加水配制成含Li+为10-1mol/L的溶液,分别精密量此溶液适量,加水稀释,分别配制得Li+为lO-5~lO-3mol/L的标...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...封。复诊时如达到根充指标,则去除暂封材料,再次清洁干燥根管,以替硝唑粉剂+根管糊剂调合成糊状,用1号或2号扩大针将糊剂导入扩大的根管,完全充实根管并使髓室内糊剂厚约2mm,然后用粘有替硝唑粉剂的小棉球轻压使根...
参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2004年第3卷第10期;临床医学...适用于包裹技术的辅料;②通过与多功能的辅料一起喷雾干燥,来降低提取物的比表面积,从而降低提取物的吸湿性;③制剂时选择吸湿性低的辅料;④包衣辅料包衣后吸湿性显著下降;⑤适用于作为油性中药提取物载体的辅料...
医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析...献来确定萘普待因片的赋形剂、制粒时的混合方法及颗粒干燥温度;用正交试验法,以磷酸可待因、萘普生的溶出度为指标,考察崩解剂及其加入方法、粘合剂、润滑剂对溶出度的影响。结果萘普待因片的最佳生产工艺为:取磷酸...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期...先改进后,贮存标准由冷存保存修订为不超过20℃的阴凉干燥处保存,新标准已获得了SFDA批准执行,新标准已提前和《中国药典》2010年版中规定注射用头孢呋辛钠的贮藏要求接轨,从而保障了产品质量的稳定性。据不完全统计...
医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析...:FA2004N,上海民桥精密科学仪器有限公司制造);电热恒温干燥箱(型号:DH64,上海跃进医疗器械一厂制造);三用紫外线分析仪(波长:365nm、254nm,江阴申港光电仪器厂制造);硅胶干燥器;层析缸。 1.2试剂 试剂均为分析纯,供...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第7期...集成团,其中一些小团块可能最终被吹起,由于来不及被干燥而形成不合格产品最终被筛分掉;而大团块有可能堵住喷嘴。另外,该系统是垂直进气,颗粒垂直向上运动,缺乏足够的自转运动,且运动比较剧烈,颗粒之间的碰撞...
参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂...后在室温下放置3小时;用含1%BSA的PBS封闭1小时;在真空干燥箱内干燥后装在有干燥剂的袋中密封保存6个月。此外,200410090423.3号文献涉及一种基于生物芯片检测核酸结合蛋白的方法。第七,生物芯片操作方法发明。例如,2004...
参考资料医药经济;生物技术;生物芯片...为原料,采用先进工艺,经过科学提取、低温浓缩、喷雾干燥等工艺精制而成的单味中药颗粒。 2中药饮片和中药免煎颗粒剂的优点 2.1中药饮片和中药免煎颗粒剂有完整的理论体系 中药饮片的应用具有千百年的悠久...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第7期