...峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：干燥失重取本品，量五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅦL）。溶化性取本品10g，加温水200ml，搅拌5分钟，应能混悬均匀...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...水稀释至刻度，即得。对照品溶液的制备精密称取在110℃干燥至恒重的氯化钠2.542g。置1000ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度。摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，（每1...
词条...试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。检查：干燥失重取本品，量五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅦL）。溶化性取本品10g，加温水200ml，搅拌5分钟，应能混悬均匀...
词条...产生秽臭恶味。 因此，防霉的重要措施是保证药材的干燥、人库后防湿、防热、通风，对已生霉的药材，可以撞刷、晾晒等方法简单除霉，霉迹严重的，可用水、醋、酒等洗刷后再晾晒。 （二）药材的防虫： 虫蛀对...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；采收与初加工...无油污的洁净载玻片）。3.4推片。3.5血片染色架。3.6血片干燥架。3.7玻片盒。3.8染色盘和染色缸。4试剂和材料：4.1吉氏染色原液。4.2pH7.2磷酸盐缓冲液（PBS）。4.3甲醇（分析纯）。4.4香柏油或专用浸油（折射率≥1.5）。4.5二甲苯...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查；寄生虫病...。亦可自备，但其制法（包括菌种、培养基、培养条件及干燥方法等）应与检定所分发者相同。试验用的毒素须以中国药品生物制品检定所分发的标准抗毒素准确标定其试验量（见一览表），并每3个月复检1次。使用干燥毒素时...
词条生物制品...。 （2）用去离子水沉漂洗玻片，竖放在架子上自然干燥。 （3）硅化盖玻片：通风条件下，将单块的盖玻片在二甲二氯硅浣（dimethyldichorsilane,DMDC）液中浸几下，竖入在架子上干燥。 （4）收集干燥的盖玻片于一可耐...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；实用免疫细胞与核酸...相应的检查项目。 3 保存与效期 保存于10℃以下干燥处，效期自血浆投产之日起若成品水分含量低于3%者为5年；成品水分含量为2%～5%者为2年。冻干人纤维蛋白原使用说明书 本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血浆...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...鱼类新鲜成熟精子中提取的一种碱性蛋白质的硫酸盐。按干燥品计算，每1mg所中和的肝素抗血凝作用不得少于100单位。制法要求：本品应从检疫合格的新鲜鱼类精子中提取，生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》要求...
词条抗肝素药...·H下？？O。枸橼酸钠：对照品溶液的制备精密称取在90℃干燥3小时的无水枸橼酸对照品制成每1ml中含枸橼酸0.15mg的水溶液，即得。供试品溶液的制备精密量取本品5ml，置100ml量瓶中加水稀释至刻度，摇匀；精密量取15ml置100ml量瓶...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分