...临床综合征。MEN是一种常染色体显性遗传性疾病，往往呈家族性发病。该病分几种类型，其中MEN2型又称Sipple综合征（MEN2型分2A、2B等型）。既往研究表明，MEN2型临床表现为甲状腺髓样癌、肾上腺嗜铬细胞患瘤和/或甲状旁腺瘤等...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...学（附刊），1965，3:120-122.8付桂林.多原发癌.国外医学·肿瘤病分册，1983，2:88-90.9楼洪坤.宫颈癌与多发癌.中国肿瘤临床，1990，7:95-96.10姜淑云.多原发恶性肿瘤的探讨.河北医学，1996，2（3）:198.11邢德君.51例多原发癌临床分析.实...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第6A期...rcoma25面肩肱型肌营养不良症Facioscapulohumeralmusculardystrophy26家族性噬血细胞淋巴组织细胞增生症Familialhemophagocyticlymphohistiocytosis27家族性腺瘤性息肉病Familialadenomatouspolyposis28进行性骨化性纤维发育不良Fibrodysplasiaossificansprogressiva29脆...
词条词条；罕见病...以负重及阴天时为重，按摩后可缓解。否认有其他病史及家族历。体检局部无红肿，无软组织包块，无其他特殊阳性体征。MRI示：右侧胫骨近端后缘见一团块状高低不等混杂信号灶。X线检查示：右侧胫骨上段髓质内可见偏心性...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2012年第9卷第8期...些患者原因不明，称为“特发性尿崩症”，其原因可能是家族性的，呈显性或隐性遗传。病毒或“退行性变”也可引起本病，但也可由于自身免疫紊乱破坏了合成与分泌血管加压素的下丘脑细胞所致。特发性尿崩症若同时伴有糖...
参考资料求医问药；疾病大全；其他...多数髓母细胞瘤为散发病例，不到5%的髓母细胞瘤患儿与家族性遗传性疾病相关，包括家族性腺瘤性息肉病（familialadenomatouspolyposis,FAP）,痣样基底细胞癌综合征（nevoidbasalcellcarcinomasyndrome,NBCCS）。髓母细胞瘤起源于小脑或者脑干...
词条词条；法规文件；2021年版诊疗规范；诊疗规范；髓母细胞瘤；儿科；肿瘤科...2.9未特指的脊髓性肌萎缩G13.0*癌旁神经肌病和神经病G13.1*肿瘤病引起的主要影响中枢神经系统的其他全身性萎缩G13.2*粘液水肿引起的主要影响中枢神经系统的全身性萎缩（E00.1+,E03.-+）G13.8*分类于他处的其他疾病引起的主要影响...
词条某些癌症具有家族遗传性，而生活环境，生活习惯相同的家人也可能患上同一种癌症，但鲜有人想到癌症会传染。不过，最有的一项研究可能会让人们重新认识癌症。近日，国外医学期刊《CancerCell》刊发研究论文称，癌细胞具...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...癌物和射线，它们作用于机体内的靶分子都是DNA，在研究肿瘤病毒如何使宿主细胞转化和研究肿瘤DNA能否使培养的经两条实验途径中，殊途同归，发现了癌基因，早在本世纪初，Rockefeller研究所的Rous医生将鸡肉瘤组织匀浆后的无...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...下，基因突变无法修复，并且遗传给了下一代，形成带有家族病史的遗传性疾病。因此，解读人体内的“生命地图”，成为不少科学家的追求。1990年至2003年开展的国际人类基因组计划，成功绘制了人类基因组序列图，为人类的...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻