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  • 盘点胎停育的原因孕前有哪些检查不能错过

    ...乙烯雌酚治疗致宫颈发育异常常致中期妊娠流产。(4)染色体的问题如果染色异常的话也会导致胚胎不发育而致早期流产。染色异常包括数量和结构异常,数量上的异常可分为非整倍体和多倍体,最常见的异常核型为三倍...

    健康健康生活;育儿宝典;孕前
  • 老年人肥厚性心肌病

    ...有明确的家族史或有明确的家族聚集倾向。遗传方式以常染色体显遗传最常见。其遗传表型属异质型。在不同家族和不同个体之间的发病率和病态表现各不相同。肥厚型心肌病(HCM)的遗传学说被认为可能与组织相容抗原(HLA...

    词条老年病科;老年人心血管病;老年人心肌病;疾病
  • 老年人肥厚型心肌病

    ...有明确的家族史或有明确的家族聚集倾向。遗传方式以常染色体显遗传最常见。其遗传表型属异质型。在不同家族和不同个体之间的发病率和病态表现各不相同。肥厚型心肌病(HCM)的遗传学说被认为可能与组织相容抗原(HLA...

    词条老年病科;老年人心血管病;老年人心肌病;疾病
  • 老年人原发性肥厚型主动脉瓣下狭窄

    ...有明确的家族史或有明确的家族聚集倾向。遗传方式以常染色体显遗传最常见。其遗传表型属异质型。在不同家族和不同个体之间的发病率和病态表现各不相同。肥厚型心肌病(HCM)的遗传学说被认为可能与组织相容抗原(HLA...

    词条老年病科;老年人心血管病;老年人心肌病
  • 小儿肝豆状核变性20例临床分析

    ...状核变(HLD)是可以治疗的一种先天代谢疾病,为常染色体隐遗传病,缺陷基因定位于染色体13q14.3,基因产物为P形铜转运ATP酶。由于铜排泄障碍,引起铜在体内各种组织中沉积,出现一系列临床症状。本病的发病及病程...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2004年第1卷第5期
  • 女性的青春期延迟

    ...另一突变,为基因内含子1接合点突变,其遗传方式为常染色体隐遗传(基因位于第7号染色体短臂上)。该患者为单一GH严重缺乏,出生后生长障碍,女成人平均身高为114~130cm,身材匀称,小头畸形,骨龄及青春发育延迟,...

    词条疾病;内分泌科
  • 症状性癫痫综合征

    ...也称West综合征,本病病因不清,特发婴儿痉挛症为常染色体隐遗传。患儿多在1岁前发病,高峰为4~7个月,男婴多见,通常表现特征痉挛、精神运动发育迟滞及高波幅失律EEG叁联征,痉挛为屈曲、伸展、闪电样或点...

    词条疾病;神经内科
  • 自闭症的病因研究进展

    ...乏语言交流、很少发展友谊,由此推断自闭症有可能是常染色体隐遗传的结果。  新近有关自闭症染色体的研究提示,自闭症易患基因最可能在15号染色体和X染色体。15号染色体长臂异常,尤其是15q11.13部分染色体四体与自...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第10期
  • 致心律失常性右室心肌病

    ...运动中猝死,但有些猝死亦无明显诱因。少数病例有猝死家族史[7,8,16,21]。  右心衰竭 表现为不明原因的充血心力衰竭。患者年龄多在40岁以上。伴严重左心受累者可发生全心衰竭,病变呈弥漫酷似扩张型心肌病,两者鉴...

    参考资料合作平台;医学论文;内科学论文;心血管病学
  • 八类因素易致宝宝出生缺陷

    ...先天缺陷和遗传疾病进行诊断,包括相应的产前和异常染色体等项筛查。孕妇有下列情形之一就应当进行产前诊断:羊水过多或过少者;胎儿发育异常或胎儿有可疑畸形者;怀孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷物质者;有遗...

    健康健康生活;育儿宝典;婴幼儿

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