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  • NEJM:TAS-102可显著改善转移性结直肠癌患者生存

    ...每日早、晚餐后口服35mg/m2的TAS-102,28天一个周期。出现实体治疗疗效评价标准(RECIST,ResponseEvaluationCriteriainSolidTumors)的中止条件时停药。研究结果显示:与安慰剂(5.3个月)相比,试验组(7.1个月)OS提高1.8个月,试验组/安...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 胃癌规范化诊治指南(试行)

    ...争取再次手术。3.治疗效果放射治疗的疗效评价参照WHO实体疗效评价标准或RECIST疗效评价标准(见附录D)。4.防护采用常规的放疗技术,应注意对胃周围脏器特别是肠道的保护,以避免对它们的严重放射性损伤。5.三维适...

    词条法规文件;诊治指南
  • 【深度专访】“免疫治疗泰斗”陈列平:我们的终极目标是,彻底治愈癌症

    ...预测PD-1抑制剂的疗效?菠菜:PD-1/PD-L1抗体在大部分晚期实体和个别血液肿中显示出良好的安全性和不俗的疗效,单药的有效率达到10%-40%。关于疗效预测的指标,目前有:PD-L1表达状态、dMMR、突变频率、肠道菌群等。您怎么...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌

    ...CLC的有效化疗药物。临床研究表明,吉西他滨对多种实体有良好的抗肿活性,对非小细胞肺癌,单药有效率为20%~25%[3],体外和体内实验均证实吉西他滨与顺铂联合应用具有协同作用。吉西他滨可以增强顺...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第12期
  • 氩氦刀冷冻联合中药治疗肺癌65例的临床观察

    ...疗。结果65例患者均顺利完成手术,不良反应轻微。按照实体评价标准术后3月复查CT的有效率为81.0%,术后6月作者:自动采集

    参考资料行业资讯;临床快报;呼吸系统相关
  • 紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌48例疗效观察

    ...效及毒性。  1.3疗效评价及毒性反应标准疗效评价按WHO实体客观疗效统一标准:完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD)和进展(PD)。有效率为CR+PR。在治疗前及治疗2个周期后均予KPS评分。不良反应按WHO抗癌药物急性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第2期
  • 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

    ...  1.3评价方法治疗效果按国际抗癌联盟(UICC)制定的实体疗效标准,分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD)。药物毒副反应按WHO制定的标准分为0~Ⅳ度。每例患者均经化疗2周期以上,评定近期疗效...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第6期;临床医学
  • 双灵固本散治疗肝癌的临床研究

    ...工艺加工制成,动物实验证实,双灵固本散具有诱导多种实体癌细胞凋亡和提高机体免疫力的作用,对放化疗具有协同抗肿作用,并能保护机体正常生理功能,减轻放化疗毒副反应。本课题在介入治疗肝癌的同时联合应用双灵...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第3期
  • 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

    ...部CT、腹部B超等。根据CT检查确定可测量的病灶,按照WHO实体疗效评价统一标准,分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),无变化(NC),进展(PD);毒副反应按WHO抗癌药物毒副反应评价标准,分为0~Ⅳ度进行观察。  表134...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国煤炭工业医学杂志;2007年第10卷第1期
  • 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌42例疗效观察

    ...疗效及毒性。13疗效评价及毒性反应标准疗效评价按WHO实体客观疗效统一标准:完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD)和进展(PD)。有效率为CR+PR。在治疗前及治疗2个周期后均予KPS评分。不良反应按WHO抗癌药物分度...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第11期

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