找到2000条结果,用时0.291s
  • 国家食品药品监督管理局推进实施《药物非临床研究质量管理规范》

    ...法(试行)》等有关规定,并于2003年开始对药物非临床安全评价研究机构进行GLP认证。目前已有部分药物非临床安全评价的研究机构通过GLP认证。为进一步推进药物非临床研究实施GLP,从源头上提高药物研究水平,保证药...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • EMEA完成对吡罗昔康的全面评价

    ...局(EMEA)最近完成了有关非甾体抗炎药(NSAID)吡罗昔康的安全性再评价。EMEA曾于2005年和2006年进行了非选择性NSAID的安全评价,先后考察了其胃肠道和皮肤安全性以及心血管安全性。其间,由于含有吡罗昔康的药物与其他非选...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中药注射剂安全性再评价质量控制要点征求意见

    ...电据国家食品药品监督管理局网站消息,全国中药注射剂安全性再评价工作将于近期全面启动,为达到提高药品标准、控制安全隐患、提高产品质量、及时淘汰存在严重安全隐患品种的目的,国家食品药品监督管理局特起草《中...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中药注射剂安全性再评价工作将启动

    ...电据国家食品药品监督管理局网站消息,全国中药注射剂安全性再评价工作将于近期全面启动,为达到提高药品标准、控制安全隐患、提高产品质量、及时淘汰存在严重安全隐患品种的目的,国家食品药品监督管理局特起草《中...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中医药疗效及安全性研究主攻五大方向

    ...前,科技部正式发布了国家科技攻关项目《中医药疗效及安全性基本问题研究》课题申报指南,明确了该领域科技攻关五大方向。据悉,该项目已列入“十五”国家科技攻关计划重点项目。以中医学术思想和诊疗经验的继承挖掘...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 《食品安全性毒理学评价程序》等16项意见稿

    编者按:2011年12月23日,卫生部发布了《食品安全性毒理学评价程序》等16项食品安全国家标准(征求意见稿),向各有关单位公开征求意见,截止日期为2012年1月15日。卫生部办公厅关于征求《食品安全性毒理学评价程序》等16...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 质量大幅提升风险明显降低

    3年来,我国中药注射剂安全性再评价工作取得长足进步,中药注射剂质量大大提升,由于安全合理使用风险大大降低,不良反应发生率已控制在5%。以下。我国每年使用中药注射剂的患者已达3亿人次。10月13日,在北京会议中...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 中药注射剂亟待进行再评价屡现不良反应事件

    ...反应事件,专家在“2009国际生物经济大会”上指出,其安全性问题并非无法克服——双黄连、清开灵、香丹等中药注射剂近年来屡陷“不良反应事件门”,使得中药注射剂遭受空前的信任危机。“中药注射剂是我国中药制剂不...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 林敏:吃转基因产品不会影响健康

    ...物饲料,但安委会按照食品的标准进行了安全评价。食用安全性分析表明,转基因植酸酶玉米与非转基因对照玉米同样安全。在营养学评价方面,转基因植酸酶玉米与非转基因对照玉米相比,在主要成分(蛋白质、脂肪、淀粉、...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品
  • 转基因安全试验怎么才“靠谱”

    近一段时间,关于转基因食品安全性的争议再起风波。10月26日,有消息称,农业部转基因专项管理办公室证实,2012年曾委托中国食品药品鉴定研究院和中国农业大学以转基因水稻为研究对象,选取了猕猴、小型猪等动物进行系...

    健康行业资讯;食品安全;转基因食品

相关搜索: