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  • 左旋多巴

    ...剂或持续静脉滴注左旋多巴加DDC抑制剂,改用其他DA-受体激动剂,也可调整用药方法,即仅增加服药次数而不增加或少增加药物剂量。7.其他不良反应:单剂量即可以引起血浆葡萄葡萄糖、胰岛素、高血糖素、生长激素浓度升高...

    词条药物;消化系统药物;肝脏疾病辅助治疗药物
  • α-甲基多巴

    ...剂或持续静脉滴注左旋多巴加DDC抑制剂,改用其他DA-受体激动剂,也可调整用药方法,即仅增加服药次数而不增加或少增加药物剂量。7.其他不良反应:单剂量即可以引起血浆葡萄葡萄糖、胰岛素、高血糖素、生长激素浓度升高...

    词条
  • 震颤麻痹

    ...巴及复方左旋多巴缓释剂(美多巴、帕金宁)。⒋DA能受体激动剂:溴隐亭0.625mg渐增量,但每日理不超过30mg。协良行0.025mg,每隔2天增1/4片1mg,直到获得满意效果。二、手术治疗:微电极导向苍白球和丘脑切开术。三、基因治疗:TH基...

    参考资料求医问药;疾病手册;神经病学
  • 小剂量奥氮平治疗强迫症的效果

    ...平对5²HT1A受体有选择性亲和力,表现出完全的突触前激动剂功能和部分突出后激动剂功能,小剂量奥氮平对突触前5²HT1A和自身受体激动作用大于突触后5²HT1A受体激动作用,因而产生负反馈抑制作用,使焦虑病人过高...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2009年第24卷第1期
  • 阿立哌唑与长效氟哌定醇的临床对照研究

    ...突触后多巴受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体激动剂,与D2和D3受体的亲和力较强,Ki值分别是0.34和0.8。本品是D2受体的部分激动剂,在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用,而在多巴胺功能低下的模型中...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第2期
  • 阿立哌唑与奋乃静的临床对照研究

    ...突触后多巴受体的阻滞剂,同时又是突触前自主受体激动剂,与D2和D3受体的亲和力较强,Ki值分别是0.34和0.8。本品是D2受体的部分激动剂,在活体多巴胺功能亢进模型中显示出较强的阻滞作用,而在多巴胺功能低下的模型中...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第1期
  • 应用于帕金森症药物治疗的新型纳米技术

    ...严重的负担。纳米药物载体在帕金森症药物治疗上的应用多巴胺运载系统Trapani等人将多巴胺装载在壳聚糖纳米粒子中,药物在小鼠体内吸收后发现纹状体多巴胺生成增多,并且跨越MDCKII-MDR1细胞转运也有所增加。在另一项试验中...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 一文打尽恒瑞品种大全:pipeline有多少竞争对手?

    ...肠癌Ⅱ期临床研究。海曲泊帕(化药1.1,II期):TPO受体激动剂(专利WO2009103218),Eltrombopag类似物,治疗血小板减少症,近况未知。非洛他赛(化药1.1,II期):紫杉醇衍生物(专利WO2007079666),近况未知。环咪德吉(化药1.1批...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 氟哌啶醇引起不随意运动7例分析

    ...生机制不甚明了。查阅相关文献报道,支持率较高的有:多巴胺能系统受累假说即中脑-皮质多巴胺系统的突触后多巴受体阻断,中枢多巴胺能和去甲肾上腺素能失衡假说,纹状体乙酰胆碱增加,高或低多巴胺能状态与尾状核、...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第12期;其他
  • 动物源性样品中β-受体激动剂的检测(SPE-LC/MS)

    1)SPE方法  订货号:C2160107-304  固定相:ThermoHyperSepRetain-CX  柱体积:3mL  固定相重量:200mg  酶解:动物源性样品2g(精确到0.01g)于50mL离心管中,加入0.2mol/L乙酸铵溶液(pH5.2)10mL,然后加入β-盐酸葡萄糖醛苷酶/芳基硫...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例

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